Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vicks vaporub voide
wick pharma zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - turpentine essential oil, eucalyptus essential oil, thymol, levomenthol, camphor, racemic - voide - muut vilustumislÄÄkkeet
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vicks 0.5 mg/ml nenäsumute, liuos
wick pharma zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - oxymetazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 0.5 mg/ml - oksimetatsoliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
vicks sinex 0.5 mg/ml nenäsumute, liuos
wick pharma zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - oxymetazoline hydrochloride - nenäsumute, liuos - 0.5 mg/ml - oksimetatsoliini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ipreziv
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - ipreziv on tarkoitettu aikuisten välttämättömän hypertension hoitoon.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
soprobec 50 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos
glenmark arzneimittel gmbh - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 50 mikrog/annos - beklometasoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
soprobec 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos
glenmark arzneimittel gmbh - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 100 mikrog/annos - beklometasoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
soprobec 200 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos
glenmark arzneimittel gmbh - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 200 mikrog/annos - beklometasoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
soprobec 250 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos
glenmark arzneimittel gmbh - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 250 mikrog/annos - beklometasoni
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
edarbi
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - edarbi on tarkoitettu käytettäväksi välttämättömän hypertension hoidossa aikuisilla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
glubrava
takeda pharma a/s - metformiinihydrokloridi, pioglitatsonia hydrokloridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - glubrava ilmoitettuja toinen hoitona tyypin 2 diabetes mellitus aikuisten potilaiden, erityisesti ylipaino potilaille, jotka eivät ole saaneet riittävästi glykeemisen valvontaa niiden maksimaalisesti siedetty annos suun metformin yksin. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.