Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

l.molteni & c.dei f.lli alitti societÀ di esercizio s.p.a. - morphine sulphate pentahydrate - oraaliliuos - 2 mg/ml - morfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

l.molteni & c.dei f.lli alitti societÀ di esercizio s.p.a. - morphine sulphate pentahydrate - oraaliliuos - 20 mg/ml - morfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

l.molteni & c.dei f.lli alitti societÀ di esercizio s.p.a. - morphine sulphate pentahydrate - oraaliliuos, kerta-annosampulli - 2 mg/ml - morfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

l.molteni & c.dei f.lli alitti societÀ di esercizio s.p.a. - morphine sulphate pentahydrate - oraaliliuos, kerta-annosampulli - 6 mg/ml - morfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

l.molteni & c.dei f.lli alitti societÀ di esercizio s.p.a. - morphine sulphate pentahydrate - oraaliliuos, kerta-annosampulli - 20 mg/ml - morfiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemia - lipidimodifioivat aineet - cholestagel yhteistyössä annostella 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktaasin estäjä (statiinia) on ilmoitettu ruokavaliohoidon tarjota lisäaineen väheneminen high-low-density-lipoproteiinien-(ldl-c) kolesterolia aikuisten potilailla ensisijainen hyperkolesterolemia, jotka ei ole riittävästi ohjattu joilla statiinin yksin. cholestagel-monoterapiaa käytetään liitännäishoitona ruokavalio vähentää kohonnut kokonaiskolesteroli ja ldl-c aikuiset potilaat, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia, joille statiinihoito ei pidetä riittävänä tai ei ole hyvin siedetty. cholestagelia voidaan käyttää myös yhdessä etsetimibi kanssa tai ilman statiinia, aikuisilla potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia, mukaan lukien potilaat, joilla on familiaalinen hyperkolesterolemia (ks. kohta 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfiinin di-kaliumia - prostatiset kasvaimet - antineoplastiset aineet - tookad on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton, yksipuolinen, alhainen riski, adenokarsinooma eturauhanen, joiden elinikä ≥ 10 vuotta ja:kliinisessä vaiheessa t1c tai t2a;gleason score ≤ - 6, joka perustuu korkean resoluution koepala strategioita;psa ≤ 10 ng/ml;3 positiivinen syöpä ydintä, joiden suurin syöpä core pituus 5 mm tahansa core tai 1-2 positiivinen syöpä ydintä ≥ 50 % syöpä osallistumista jokin ydin tai psa-tiheys ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.