Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramysiini - cystic fibrosis; respiratory tract infections - systeemiset bakteerilääkkeet, , aminoglykosidi bakteerilääkkeet - vantobra on tarkoitettu pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen hoitoon 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi (cf). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramysiini - respiratory tract infections; cystic fibrosis - systeemiset bakteerilääkkeet, - vantobra on tarkoitettu kroonisten keuhko-infektio, koska pseudomonas aeruginosa potilaat, joiden ikä on 6 vuotta ja vanhemmat, joilla on kystinen fibroosi (cf). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - yersinia ruckeri bakteeri, kanta hagerman, inaktivoitu, yersinia ruckeri bakteeri, kanta ex5 biotyyppi, inaktivoitu - konsentraatti kastosuspensiota varten

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmaq as - aeromonas salmonicida var salmonicida -bacteria, inactivated, listonella anquillarum, serotype 02a, inactivated, listonella anguillarum, serotype 01, inactivated - injektioneste, emulsio

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - diclofenac sodium - depottabletti - 100 mg - diklofenaakki

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - diclofenacum kalicum - tabletti, päällystetty - 25 mg - diklofenaakki

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - diclofenac potassium - tabletti, päällystetty - 50 mg - diklofenaakki

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - diclofenac sodium - depottabletti - 75 mg - diklofenaakki

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - anti t-lymphocyte immunoglobulin (equine) (hatg) - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 50 mg/ml - antilymfosyytti-immunoglobuliini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - xeloda on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille leikkaus asteen iii (dukes vaiheessa c) paksusuolen syöpä. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. xelodan ja doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. xeloda on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.