Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hetero europe s.l. - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hetero europe s.l. - levetiracetam - filmdragerad tablett - 250 mg - levetiracetam 250 mg aktiv substans - levetiracetam

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hetero europe s.l. - levetiracetam - filmdragerad tablett - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans - levetiracetam

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hetero europe s.l. - levetiracetam - filmdragerad tablett - 750 mg - levetiracetam 750 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne - levetiracetam

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

apotex europe bv - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - olanzapin är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinom, njurcell - protein kinas-hämmare - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - ferrikitratkoordineringskomplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi - fexeric är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (ckd).

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidos - andra nervsystemet droger - vyndaqel är indicerat för behandling av transthyretinamyloidos hos vuxna patienter med stadium 1-symptomatisk polyneuropati för att fördröja perifer neurologisk nedsättning.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - graftförkastning - immunsuppressiva - profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.