EMERPAND 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerpand 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari

actavis group ptc ehf - rivastigminum - depotlaastari - 4.6 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

EMERPAND 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerpand 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari

actavis group ptc ehf - rivastigminum - depotlaastari - 9.5 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

EMERPAND 13.3 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerpand 13.3 mg / 24 tuntia depotlaastari

actavis group ptc ehf - rivastigminum - depotlaastari - 13.3 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

Desloratadine ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadiinia - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - systeemiset antihistamiinit, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Filgrastim ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - filgrastiimi ratiopharm on tarkoitettu neutropenian keston väheneminen ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia potilailla perustettu solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen oireyhtymä) ja kesto neutropenia potilailla vähenemisen parhaillaan myeloablative hoito luuydinsiirron katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. filgrastim ratiopharm on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l ja historian vakavia tai toistuvia infektioita, pitkällä aikavälillä hallinnon filgrastiimi ratiopharm on merkitty lisätä neutrofiilien määrä ja jotta alentaa esiintymistiheys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. filgrastim ratiopharm on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.

Levetiracetam ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - levetiracetam ratiopharm on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on sekundaarinen yleistyminen tai ilman sitä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. levetiracetam ratiopharm on liitännäishoitona:hoidossa osittainen puhkeamista takavarikot tai eivät ole toissijaisesti yleistyviä aikuisille, lapsille ja vauvoille 1 kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

GABAPENTIN RATIOPHARM 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gabapentin ratiopharm 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - gabapentinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - gabapentiini

GABAPENTIN RATIOPHARM 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gabapentin ratiopharm 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - gabapentinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - gabapentiini

Leflunomide ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Memantine ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.