Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - ihmisen proteiini c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitromboottiset aineet - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-inhibiittori (ihminen) - angioedeema, perinnöllinen - c1-estäjää, plasman johdettu, lääkkeet, joita käytetään perinnöllisen angioedeema - angioedeemahyökkäysten hoito ja ennaltaehkäisy aikuisilla, nuorilla ja lapsilla (yli 2-vuotiaat), joilla on perinnöllinen angioödeema (hae). rutiini angioedeemakohtausten ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja lapsille (6 vuotta vanha ja edellä), joilla on vakavia ja toistuvia hyökkäyksiä perinnöllinen angioedeema (hae), jotka eivät siedä tai puutteellisesti suojattu suun ehkäisy hoitoja, tai potilaille, jotka ovat puutteellisesti hallittu toistuva akuutti hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). advate-valmistetta ei sisällä von willebrand-tekijä farmakologisesti tehokkaita määriä, ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin tauti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - normaali ihmisen immunoglobuliini (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, antibioottiprofylaksi on epäonnistunut;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot plateau-vaihe-useita myelooma potilailla, jotka ovat epäonnistuneet vastaamaan pneumokokki rokotukset;hypogammaglobulinemia potilailla jälkeen allogeenisen hematopoieettisen-kantasolujen siirto (hsct);synnynnäinen aids ja toistuvia bakteeri-infektioita. immunomodulaatio aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunitrombosytopenia (itp) potilailla, joilla on suuri verenvuotoriski, tai ennen leikkausta korjaamaan verihiutaleiden määrä;guillain-barrén oireyhtymä;kawasakin tauti;multifokaalinen motorinen neuropatia (vai mitä).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda manufacturing austria ag - alfa-1-proteinaasi-inhibiittori - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1000 mg - alfa-1-antitrypsiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda manufacturing austria ag - alfa-1-proteinaasi-inhibiittori - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 mg - alfa-1-antitrypsiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy takeda oy - ceftriaxonum natricum,lidocaini hydrochloridum - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1 g - keftriaksoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandin taudit - hemostaatit - veyvondi on tarkoitettu aikuisten (ikä 18 ja vanhemmat) ja von willebrandin tauti (vwd), kun desmopressiini (ddavp) hoito yksin on tehoton tai sitä ei ole merkitty varten - hoito verenvuoto ja kirurginen verenvuoto - ehkäisy kirurginen verenvuoto. veyvondi ei pitäisi käyttää hoitoon hemofilia a.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxalta innovations gmbh - tekijä viii: n estäjä ohittaen toimintaa - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 25 u/ml - hyytymistekijä viii:n vasta-aineen ohittava aine

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxalta innovations gmbh - tekijä viii: n estäjä ohittaen toimintaa - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 u/ml - hyytymistekijä viii:n vasta-aineen ohittava aine