UROKINASE MEDAC 10 000 IU injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

urokinase medac 10 000 iu injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - urokinasum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 10 000 iu - urokinaasi

UROKINASE MEDAC 50 000 IU injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

urokinase medac 50 000 iu injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - urokinasum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 50 000 iu - urokinaasi

UROKINASE MEDAC 500 000 IU injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

urokinase medac 500 000 iu injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - urokinasum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 000 iu - urokinaasi

ABBOKINASE  infuusiokuiva-aine Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbokinase infuusiokuiva-aine

abbott france s.a. - urokinasum - infuusiokuiva-aine - urokinaasi

Kineret Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressantit - nivelreuma (ra)kineret on tarkoitettu aikuisten hoitoon merkkejä ja oireita nivelreuma yhdessä metotreksaatin kanssa, on hoitovastetta metotreksaatilla yksinään. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. määräajoin kuume syndromeskineret on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli:cryopyrin liittyvien oireyhtymien (caps)kineret on tarkoitettu hoitoon caps, mukaan lukien:vastasyntyneiden-onset multisystem tulehduksellinen sairaus (oli nomid) / krooninen infantiilinen neurologiset, iho -, nivel-oireyhtymä (cinca)muckle-wellsin oireyhtymä (mws)familiaalinen kylmä autoinflammatorisen kylmäurtikarian (fcas)familiaalinen välimeren kuume (fmf)kineret on tarkoitettu hoitoon familiaalinen välimeren kuume (fmf). kineret-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. vielä on diseasekineret on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli hoitoon vielä on sairaus, mukaan lukien yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) ja aikuisiän stillin tautia (aosd), aktiivinen systeeminen ominaisuuksia sekä kohtalainen tai korkea taudin aktiivisuus, tai potilailla, joilla on edelleen taudin aktiivisuus hoidon jälkeen ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (tulehduskipulääkkeet) tai glukokortikoidien. kineret-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden anti-inflammatoriset lääkkeet ja sairauden kulkuun reumalääkkeiden (dmard).

Trasylol 10000 KIU/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trasylol 10000 kiu/ml injektio-/infuusioneste, liuos

nordic group b.v. - aprotinine - injektio-/infuusioneste, liuos - 10000 kiu/ml - aprotiniini

Cyklokapron 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cyklokapron 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

viatris oy - tranexamic acid - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - traneksaamihappo

Thorinane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksapariininatriumia - laskimotromboembolia - antitromboottiset aineet - thorinane on tarkoitettu aikuisille: - ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia, erityisesti potilailla, joille tehtiin ortopedinen, yleinen tai onkologinen kirurgia. - ehkäisyyn laskimoiden tromboembolia potilailla, vuoteenomana, koska akuutti sairauksia, mukaan lukien akuutti sydämen vajaatoiminta, akuutti hengityksen vajaatoiminta, vakavia infektioita, sekä pahenemista reumasairauksien aiheuttaa immobilisaatio potilaan (koskee vahvuuksia 40 mg/0. 4 ml). - hoito syvä laskimotukos (dvt), komplisoitunut tai komplisoitumaton jonka keuhkoembolia. - epästabiilin angina pectoriksen ja non-q-aalto sydäninfarkti, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). - akuutin st-nousuinfarktin (stemi), mukaan lukien potilaat, jotka voidaan hoitaa konservatiivisesti tai jotka myöhemmin tehdään pallolaajennus sepelvaltimoiden pallolaajennus (koskee vahvuuksia 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). - veritulpan ehkäisyyn kehonulkoisen verenkierron aikana hemodialyysi. ehkäisyyn ja hoitoon eri sairauksia, jotka liittyvät veren hyytymistä aikuisilla.

Xigris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogiini alfa (aktivoitu) - sepsis; multiple organ failure - antitromboottiset aineet - xigris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on vaikea sepsis, ja useiden elinten vikoja, kun sitä lisätään parhaaseen vakiotilaan. xigrisin käyttöä tulee harkita pääasiassa tilanteissa, joissa hoito voidaan aloittaa 24 tunnin kuluttua elimen vajaatoiminnan alkamisesta (lisätietoja on kohdassa 5.

AMPICILLIN MYLAN 250 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ampicillin mylan 250 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

mylan ireland limited mylan ireland limited - ampicillinum natricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 250 mg - ampisilliini