Soluprick Positiivinen Kontrolli 10 mg/ml liuos ihopistotestiin

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Histamine

Saatavilla:

ALK-ABELLO A/S

ATC-koodi:

V04CL

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Histamine

Annos:

10 mg/ml

Lääkemuoto:

liuos ihopistotestiin

Kpl paketissa:

Kaupan: 2 ml (VNR-numero: 024603), 2 ml (VNR-numero: 024681)

Prescription tyyppi:

Resepti: 2 ml Resepti: 2 ml

Terapeuttinen alue:

Allergiatestit

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1990-10-24

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SOLUPRICK SQ LIUOS IHOPISTOTESTIIN
Siitepölyuutteet, huonepölypunkkiuutteet, hyönteismyrkkyuutteet,
epiteeliuutteet, positiivinen ja
negatiivinen kontrolli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Soluprick SQ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Soluprick SQ:ta
3.
Miten Soluprick SQ:ta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Soluprick SQ:n säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOLUPRICK SQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämä lääkevalmiste on ainoastaan diagnostiseen käyttöön.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SOLUPRICK SQ:TA
ÄLÄ KÄYTÄ SOLUPRICK SQ:TA
-
jos sinulla on samanaikainen beetasalpaajalääkitys
-
jos sinulla on akuutti tai krooninen atooppinen ihottuma
testialueella.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
-
Vakavia allergisia reaktioita, kuten anafylaktista sokkia, voi
esiintyä, mutta erittäin harvoin.
Anafylaktisen sokin hoitoon varaudutaan aina ja tarvittavat välineet
tulee olla saatavilla.
MUUT LÄÄKEVALMISTEET JA SOLUPRICK SQ
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle,
jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai
saatat käyttää muita lääkkeitä.
Samanaikainen hoito oireenmukaisilla
antiallergisilla aineilla voi vaikuttaa testin tulokseen.
Lääkkeiden käyt

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SOLUPRICK® Positiivinen kontrolli,
liuos ihopistotestiin
SOLUPRICK® Negatiivinen kontrolli,
liuos ihopistotestiin
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Positiivinen kontrolli:
histamiinidihydrokloridi 10 mg/ml.
Negatiivinen kontrolli:
sisältää vain apuaineita.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos ihopistotestiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Positiivinen ja negatiivinen kontrolli IgE-välitteisen allergian
spesifiseen diagnostiikkaan.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Ihopistokokeessa allergeeniuute laitetaan ihon pinnalle tippana. Iho
lävistetään lansetin avulla.
Ihopistokoe voidaan tehdä kyynärvarren sisäsivulle tai selkään.
Liuoksen määrä ihon pintaan tehdyssä
ihopistokokeessa vastaa 3 x 10
-3
mikrol. Soluprick positiivista kontrollia (histamiinidihydrokloridi
10 mg/ml) käytetään vertailuvalmisteena kartoitettaessa yleistä
reaktiokykyä ihopistokokeessa ja
Soluprick negatiivista kontrollia käytetään epäspesifisten
reaktioiden kartoittamiseen.
_ _
Antotapa
_Suoritus:_
-
Ihopistokoe tehdään normaalisti kyynärvarren sisäsivulle.
Vaihtoehtoisesti testi voidaan tehdä
potilaan selkään.
-
Ihon pitää olla kuiva ja puhdas. On suositeltavaa pestä testialue
alkoholiliuoksella.
-
Jokainen testiliuos, kuten myös positiivinen
ja negatiivinen kontrolliliuos,
laitetaan tippoina iholle
vähintään 1,5 cm välein. Kyynärvarren pitää olla lepoasennossa.
Annostele positiivinen
ja
negatiivinen kontrolli viimeisenä.
-
Ihopistokokeessa tulee käyttää ainoastaan vakioituja lansetteja
(esim. ALK-Lansetti) tulosten
toistettavuuden takaamiseksi. Lansetin kärki (1 mm) painetaan
kohtisuoraan pisaran läpi ihon
pintakerrokseen.
-
Painetaan kevyesti ja tasaisesti 1 sekunnin ajan, minkä jälkeen
lansetti nostetaan pois.
-
Allergeenia sisältävät pisarat lävistetään ensin ja sitten
positiivinen
ja negatiivinen kontrolli.
Jokainen ihopistos tehdään omalla lansetilla.
-
Jäljelle jäänyt allergeeniuute