Strongid-P vet 44 % oraalipasta

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Pyrantel embonate

Saatavilla:

ZOETIS ANIMAL HEALTH APS

ATC-koodi:

QP52AF02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Pyrantel embonate

Annos:

44 %

Lääkemuoto:

oraalipasta

Kpl paketissa:

Kaupan: 26 g (VNR-numero: 417618)

Prescription tyyppi:

Resepti: 26 g

Terapeuttinen alue:

Pyranteeli

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1991-08-21

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Strongid-P vet 44 % oraalipasta
2.
KOOSTUMUS
Vaikuttava aine: pyranteeliembonaatti 439,00 mg/g.
Apuaineet: Polysorbaatti 80 (E 433) 0,84 mg/g,
propyyliparahydroksibentsoaatti
(E 216) 0,30 mg/g,
metyyliparahydroksibentsoaatti
(E 218) 1,05 mg/g, sorbitoli 70 % (kiteytymätön) (E 420) 127,12
mg/g, natriumalginaatti (E 401) 12,71 mg/g ja puhdistettu vesi 418,98
mg/g.
Vaalean- tai ruskeankeltainen oraalipasta.
3.
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Hevosten sisäloisten häätöön.
Pyranteeliembonaatti tehoaa seuraaviin hevosen sisäloisiin:
-
Suolinkaiset: _ Parascaris _spp.
-
Suuret sukkulamadot (suuret _Strongylus_-lajit): _Strongylus vulgaris,
Strongylus edentatus _ja
_Strongylus equinus_
-
Pienet sukkulamadot (pienet _Strongylus_-lajit): _Cyathostomum _spp.
-
Kihomadot: _ Oxyuris _spp.
-
Heisimadot: _ Anoplocephala _spp.
5.
VASTA-AIHEET
Ei tunneta.
6.
ERITYISVAROITUKSET
Erityisvaroitukset:
Resistenssikehityksen minimoimiseksi
on vältettävä aliannostusta ja noudatettava eläinlääkärin
ohjeita
tallille soveltuvasta loishäätöohjelmasta.
Erityiset varotoimet, jotka liittyvät turvalliseen käyttöön
kohde-eläinlajilla:
Valmistetta voidaan käyttää yli 8 viikkoa vanhoille varsoille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkettä eläimille antavan
henkilön on noudatettava:
Pese kädet lääkkeen antamisen jälkeen.
Tiineys ja laktaatio:
Ohjeen mukaan käytettynä soveltuu tiineille ja imettäville
tammoille.
7.
HAITTATAPAHTUMAT
Ei tunneta.
Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa
eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan
seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole
tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta
eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista
myös myyntiluvan haltijalle tai
myyntiluvan haltijan paikalliselle edustajalle käyttämällä tämän
pakkausselosteen lopussa olevia
yhteystietoja ta

Valmisteyhteenveto

LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Strongid-P vet 44 % oraalipasta
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi gramma sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Pyranteeliembonaatti
439,00 mg
APUAINEET:
APUAINEIDEN JA MUIDEN AINESOSIEN LAADULLINEN
KOOSTUMUS
MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS, JOS TÄMÄ TIETO
ON TARPEEN ELÄINLÄÄKKEEN
ANNOSTELEMISEKSI OIKEIN
Polysorbaatti 80 (E433)
0,84 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti (E216)
0,30 mg
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E218)
1,05 mg
Sorbitoli 70 % (kiteytymätön) (E420)
127,12 mg
Natriumalginaatti (E401)
12,71 mg
Puhdistettu vesi
418,98 mg
Vaalean- tai ruskeankeltainen oraalipasta.
3.
KLIINISET TIEDOT
3.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen.
3.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Valmiste on tarkoitettu hevosten sisäloisten häätöön.
Pyranteeliembonaatti tehoaa seuraaviin hevosen
sisäloisiin:
−
Suolinkaiset: _ Parascaris _spp.
−
Suuret sukkulamadot (suuret _Strongylus_-lajit): _Strongylus vulgaris,
Strongylus edentatus ja _
_Strongylus equinus_
−
Pienet sukkulamadot (pienet _Strongylus_-lajit): _Cyathostomum _spp.
−
Kihomadot: _ Oxyuris _spp.
−
Heisimadot: _ Anoplocephala _spp.
3.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3.4
ERITYISVAROITUKSET
Valmistetta voidaan käyttää yli 8 viikkoa vanhoille varsoille.
3.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Erityiset varotoimet, jotka liittyvät turvalliseen käyttöön
kohde-eläinlajilla:
Resistenssikehityksen minimoimiseksi
on vältettävä aliannostusta ja noudatettava eläinlääkärin
ohjeita
tallille soveltuvasta loishäätöohjelmasta.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkettä eläimille antavan
henkilön on noudatettava:
Pese kädet lääkkeen antamisen jälkeen.
3.6
HAITTATAPAHTUMAT
Ei tunneta.
Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa
eläinlääkkeiden turvallisuuden jatkuvan
seurannan. Ilmoitukset lähetetään mieluiten eläinlääkärin
kautta joko myyntiluvan haltijalle tai sen
paikalliselle
edustajalle tai kansalliselle toimivaltaiselle
viranomaiselle kansallisen
ilmoitusjärjest