Teslascan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
02-08-2012
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
02-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

mangafodipir trinatriumia

Saatavilla:

GE Healthcare AS

ATC-koodi:

V08CA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mangafodipir

Terapeuttinen ryhmä:

Kontrastimediat

Terapeuttinen alue:

Magneettikuvaus

Käyttöaiheet:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Varjoaineen diagnostiikka magneettikuvaus (MRI) havaitsemiseksi vaurioita maksan epäillään johtuvan metastasoitunut tauti tai hepatosellulaariset karsinoomat. Lisänä MRI tukea tutkimuksen polttoväli haiman vaurioita.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

1997-05-22

Pakkausseloste

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPAN JULKINEN ARVIOINTIKERTOMUS (EPAR)
TESLASCAN
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
_Tämä teksti on yhteenveto Euroopan julkisesta arvioi_
_ntikertomuksesta (EPAR). Tekstissä _
_selitetään, miten lääkevalmistekomitea (CHMP) on arvioinut
tehtyjä tutkimuksia ja päätynyt _
_suosituksiin lääkkeen käytöstä. _
_Jos tarvitset lisätietoja sairaudestasi tai hoidostasi, lue
pakkausseloste (sisältyy _
_myös _
_arviointikertomukseen) tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Jos haluat CHMP:n suositusten _
_perusteella lisätietoa, lue tieteellisen käsittelyn teksti
(sisältyy myös arviointikertomukseen)._
MITÄ TESLASCAN ON?_ _
TESLASCAN on infuusioliuos (tiput
us laskimoon), joka sisältää mangafodipiiritrinatriumia
vaikuttavana aineena.
MIHIN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCAN on tarkoitettu diagnostiseen käyttöön.
TESLASCANia käytetään potilailla, joille
tehdään magneettikuvaus (MRI) maksasyövän tai kehon muista osista
maksaan levinneen syövän
aiheuttamien maksaleesioiden (vahingoittuneen kudoksen) toteamiseksi.
TESLASCAN on varjoaine,
jota käytetään magneettikuvan parantamiseen. TESLASCANia voidaan
käyttää magneettikuvauksen
apuna myös haimaleesioita tutkittaessa.
Lääkettä saa vain lääkemääräyksellä.
MITEN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCANia annetaan kertainfuusiona laskim
oon annoksena 0,5 ml painokiloa kohden.
Infuusionopeus on 2–3 ml/min maksan kuvauksessa ja 4–6 ml/min
haiman kuvauksessa. Kuvauksen
tehostuminen alkaa 15–20 minuutin kuluttua infuusion antamisesta ja
kestää noin neljä tuntia.
Tarkemmat tiedot ovat pakkausselosteessa.
MITEN TESLASCAN VAIKUTTAA?
TESLASCANin vaikuttava aine
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPAN JULKINEN ARVIOINTIKERTOMUS (EPAR)
TESLASCAN
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
_Tämä teksti on yhteenveto Euroopan julkisesta arvioi_
_ntikertomuksesta (EPAR). Tekstissä _
_selitetään, miten lääkevalmistekomitea (CHMP) on arvioinut
tehtyjä tutkimuksia ja päätynyt _
_suosituksiin lääkkeen käytöstä. _
_Jos tarvitset lisätietoja sairaudestasi tai hoidostasi, lue
pakkausseloste (sisältyy _
_myös _
_arviointikertomukseen) tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Jos haluat CHMP:n suositusten _
_perusteella lisätietoa, lue tieteellisen käsittelyn teksti
(sisältyy myös arviointikertomukseen)._
MITÄ TESLASCAN ON?_ _
TESLASCAN on infuusioliuos (tiput
us laskimoon), joka sisältää mangafodipiiritrinatriumia
vaikuttavana aineena.
MIHIN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCAN on tarkoitettu diagnostiseen käyttöön.
TESLASCANia käytetään potilailla, joille
tehdään magneettikuvaus (MRI) maksasyövän tai kehon muista osista
maksaan levinneen syövän
aiheuttamien maksaleesioiden (vahingoittuneen kudoksen) toteamiseksi.
TESLASCAN on varjoaine,
jota käytetään magneettikuvan parantamiseen. TESLASCANia voidaan
käyttää magneettikuvauksen
apuna myös haimaleesioita tutkittaessa.
Lääkettä saa vain lääkemääräyksellä.
MITEN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCANia annetaan kertainfuusiona laskim
oon annoksena 0,5 ml painokiloa kohden.
Infuusionopeus on 2–3 ml/min maksan kuvauksessa ja 4–6 ml/min
haiman kuvauksessa. Kuvauksen
tehostuminen alkaa 15–20 minuutin kuluttua infuusion antamisesta ja
kestää noin neljä tuntia.
Tarkemmat tiedot ovat pakkausselosteessa.
MITEN TESLASCAN VAIKUTTAA?
TESLASCANin vaikuttava aine
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia