Veraflox

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-04-2020

Aktiivinen ainesosa:

pradofloxacin

Saatavilla:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-koodi:

QJ01MA97

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pradofloxacin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Antibakterielle midler til systemisk brug, Fluoroquinoloner

Käyttöaiheet:

DogsTreatment af:sår infektioner forårsaget af følsomme stammer af Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius);overfladiske og dybe pyoderma forårsaget af følsomme stammer af Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius);akut urin-tarmkanalen infektioner forårsaget af følsomme stammer af Escherichia coli og Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius);som adjuverende behandling til mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling i behandling af alvorlige infektioner i gingiva og parodontale væv forårsaget af følsomme stammer af anaerobe organismer, for eksempel Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment af akutte infektioner i de øvre luftveje, der er forårsaget af modtagelige stammer af Pasteurella multocida, Escherichia coli og Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2011-04-12

Pakkausseloste

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL
VERAFLOX 15 MG TABLETTER TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og kat
pradofloxacin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Pradofloxacin
15 mg
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P15” på den
ene side
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
INDIKATIONER
Hunde:
Behandling af:
•
sårinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Staphylococcus_
_intermedius-_
gruppen
(inklusiv
_S._
_pseudintermedius_
),
•
overfladiske og dybe hudbetændelser forårsaget af følsomme stammer
af
_Staphylococcus _
_intermedius-_
gruppen (inklusiv
_ S. pseudintermedius_
),
•
akutte urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Escherichia coli _
og
_ _
_Staphylococcus_
_intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusiv
_S._
_pseudintermedius_
) og
_ _
•
som tillægsbehandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling af svære infektioner i
tandkød og periodontale væv forårsaget af følsomme stammer af
anaerobe organismer, f.eks
_. _
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. (se afsnit ”Særlige advarsler”).
_ _
38
_ _
Katte:
Behandling af:
•
akutte infektioner i de øvre luftveje forårsaget af følsomme
stammer af
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia coli og Staphylococcus intermedius-_
gruppen
_ _
(inklusiv
_ S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Hunde:
Må ikke anvendes til hunde i vækstperioden da ledbrusk under
udvikling kan påvirkes. Vækstperi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og kat
Veraflox 60 mg tabletter til hund
Veraflox 120 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P15” på den
ene side
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P60” på den
ene side
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P120” på den
ene side
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund, kat
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hunde:
Behandling af:
•
sårinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Staphylococcus intermedius-_
gruppen
(inklusiv
_ S._
_pseudintermedius_
),
•
overfladiske og dybe pyodermier forårsaget af følsomme stammer af
_Staphylococcus _
_intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusiv
_ S._
_pseudintermedius_
),
_ _
•
akutte urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Escherichia coli _
og
_Staphylococcus_
_intermedius-_
gruppen
_ _
(inklusiv
_ S._
_pseudintermedius_
) og
_ _
•
som tillægsbehandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling af svære infektioner i
tandkød og periodontale væv forårsaget af følsomme stammer af
anaerobe organismer, f.eks
_. _
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. (se afsnit 4.5).
Katte:
3
Behandling af akutte infektioner i de øvre luftveje forårsaget af
følsomme stammer af
_Pasteurella _
_multocida, Escherichia coli _
og
_ Staphylococcus intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusiv
_ S. pseudintermedius_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller for et eller flere af
hjælpestofferne..
Hunde:
Må ikke anvendes til hunde i vækstperioden da ledbrusk under
udvikl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-04-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia