Verkazia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

siklosporiini

Saatavilla:

Santen Oy

ATC-koodi:

S01XA18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ciclosporin

Terapeuttinen ryhmä:

Silmätautien

Terapeuttinen alue:

Conjunctivitis; Keratitis

Käyttöaiheet:

Vaikeiden vernal keratoconjunctivitis (VKC) lapset 4-vuotiaat ja nuorilla.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2018-07-06

Pakkausseloste

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VERKAZIA 1 MG/ML SILMÄTIPAT, EMULSIO
siklosporiini (ciclosporin)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Verkazia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Verkazia-valmistetta
3.
Miten Verkazia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verkazia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VERKAZIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Verkazia-valmisteen vaikuttava aine on siklosporiini. Siklosporiini
heikentää kehon
immuunijärjestelmää (puolustusjärjestelmää) ja näin vähentää
tulehdusta (elimistön vastetta haitallisiin
ärsykkeisiin).
Verkazia-valmistetta käytetään vaikean vernaalisen
keratokonjunktiviitin (silmän allergiasairaus, jota
esiintyy yleisimmin keväällä ja joka kohdistuu silmän etuosan
läpinäkyvään kerrokseen ja silmän
etuosaa suojaavaan ohueen kalvoon) hoitoon lapsille ja
4–18-vuotiaille nuorille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VERKAZIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ VERKAZIA-VALMISTETTA
- jos olet allerginen siklosporiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
- jos sinulla on ollut tai on syöpä silmässä tai silmän
ympärillä
- jos sinulla on silmätulehdus.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Käy
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verkazia 1 mg/ml silmätipat, emulsio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml emulsiota sisältää 1 mg:n siklosporiinia (ciclosporin).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
1 ml emulsiota sisältää 0,05 mg setalkoniumkloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, emulsio.
Maidonvalkoinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaikean vernaalisen keratokonjunktiviitin (VKC:n) hoitoon vähintään
4-vuotiaille lapsille ja nuorille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Verkazia-hoidon saa aloittaa vain silmätautien erikoislääkäri tai
silmätautioppiin perehtynyt
terveydenhuollon ammattilainen.
Annostus
_ _
_Vähintään 4-vuotiaat_
_lapset ja nuoret _
Suositeltu annos on yksi Verkazia-silmätippa neljä kertaa
päivässä (aamulla, keskipäivällä, iltapäivällä
ja illalla) hoidettavaan silmään / hoidettaviin silmiin VKC:n
esiintymiskauden aikana. Jos VKC:n
merkkejä ja oireita esiintyy edelleen sairauden esiintymiskauden
jälkeen, hoitoa voidaan jatkaa
suositellulla annoksella tai annosta vähentää yhteen tippaan
kahdesti päivässä sen jälkeen, kun merkit
ja oireet ovat lievittyneet riittävästi. Hoito tulee lopettaa
merkkien ja oireiden hävittyä, ja sitä tulee
jatkaa niiden uusiutuessa.
_Väliin jäänyt annos _
Jos annos jää väliin, seuraava tippa on annosteltava tavanomaiseen
tapaan. Potilasta on neuvottava
tiputtamaan vain yksi tippa hoidettavaan silmään / hoidettaviin
silmiin.
_Pediatriset potilaat _
Ei ole asianmukaista käyttää Verkazia-valmistetta alle neljän
vuoden ikäisten lasten vakavan
vernaalisen keratokonjunktiviitin hoitoon.
3
_Munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Verkazia-valmisteen vaikutusta ei ole tutkittu maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla
potilailla. Annoksen erityinen säätö ei kuitenkaan ole tarpeen
näiden potilasryhmien kohdalla.
Antotapa
Silmän pinnalle.
_Ennen lääkkeen antoa huomioon otettavat varotoimet _
Potilasta on neu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia