Verquvo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

Vericiguat

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

C01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vericiguat

Terapeuttinen ryhmä:

Sydämen hoito

Terapeuttinen alue:

Sydämen vajaatoiminta

Käyttöaiheet:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2021-07-16

Pakkausseloste

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
verisiguaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verquvo-valmistetta
3.
Miten Verquvo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verquvo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Verquvo on ja mihin sitä käytetään
Verquvo-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on verisiguaatti.
Verisiguaatti on sydänlääke, josta
käytetään nimeä liukoisen guanylaattisyklaasin (sGC)
stimulaattori.
Verquvo-valmistetta käytetään pitkäkestoisen sydämen
vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, joilla
sydämen vajaatoiminnan oireet ovat äskettäin lisääntyneet. Sen
vuoksi olet mahdollisesti saanut
sairaalahoitoa ja/tai lääkkeitä (diureetteja) laskimoon virtsan
määrän lisäämiseksi.
Jos sinulla on sydämen vajaatoimintaa, sydämesi on heikko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,14 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,59 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg verisiguaattia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 111,15 mg laktoosia
(monohydraattina), ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Verquvo 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”2.5” ja toiselle puolelle ”VC”.
Verquvo 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, punaruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 7 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”5” ja toiselle puolelle ”VC”.
3
Verquvo 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, kaksoiskupera, keltaoranssi kalvopäällysteinen tabletti,
jonka halkaisija on 9 mm. Tabletin
toiselle puolelle on merkitty ”10” ja toiselle puolelle ”VC”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käytt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-07-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia