Virbagen Omega

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
07-10-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
07-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

rekombinantti omena-interferoni kissan alkuperää

Saatavilla:

Virbac S.A.

ATC-koodi:

QL03AB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

interferon (omega)

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Immunostimulantit,

Käyttöaiheet:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. FIV: llä infektoiduilla kissoilla kuolleisuus oli alhainen (5%), eikä hoito vaikuttanut siihen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2001-11-05

Pakkausseloste

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE
VIRBAGEN OMEGA 5 MU KOIRALLE JA KISSALLE
VIRBAGEN OMEGA 10 MU KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VIRBAGEN OMEGA 5 MU koiralle ja kissalle
VIRBAGEN OMEGA 10 MU koiralle ja kissalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
5 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
5 MU*
10 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
10 MU*
*MU: miljoonaa yksikköä
LIUOTIN:
Isotoninen natriumkloridiliuos
1 ml
Kuiva-aine: valkoinen pelletti
Liuotin: väritön neste
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirat:
Parvovirustautiin
(enteerinen
muoto)
liittyvän
kuolleisuuden
ja
taudin
kliinisten
oireiden
vähentäminen vähintään yhden kuukauden ikäisillä koirilla.
Kissat:
FeLV:n ja/tai FIV:n tartuttamien kissojen, jotka eivät ole vielä
kriittisissä kliinisessä tilassa, hoito 9
ikäviikosta alkaen. Suoritetussa kenttätutkimuksessa huomattiin :
- kliinisten oireiden vähentäminen oireellisen vaiheen aikana (4
kuukautta);
29
- kuolleisuuden väheneminen:
•
aneemisten kissojen noin 60 %:n kuolleisuus väheni 30 % 4, 5, 9 ja 12
kuukautta
interferonihoidon seurauksena
•
kissojen, joilla ei ollut anemiaa, FeLV-tartunnan 50 % :n kuolleisuus
väheni 20 %
interferonin hoidon jälkeen. Kissoilla, joilla oli FIV-tartunta,
kuolleisuus oli pieni (5 %)
eikä hoidolla ollut vaikutusta siihen.
5.
VASTA-AIHEET
Koirat: rokotus V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon aikana ja sen jälkeen on vasta-aiheinen, kunnes koira
vaikuttaa toipuneen.
Kissat: koska rokotus on vasta-aiheinen FelV- tai FIV-tartuntojen
oireellisessa vaiheessa, V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon vaikutusta kissan rokotuksiin ei ole tutkittu.
6.
HAITTAVAIKUT
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VIRBAGEN OMEGA 5 MU koiralle ja kissalle
VIRBAGEN OMEGA 10 MU koiralle ja kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
5 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
5 MU*
10 MU:n pakkaus:
Geenitekniikalla tuotettu kissasta peräisin oleva omega-interferoni
10 MU*
*MU: miljoonaa yksikköä
LIUOTIN:
Isotoninen natriumkloridiliuos
1 ml
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
suspensio.
Kuiva-aine: valkoinen pelletti.
Liuotin: väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirat:
Parvovirustautiin
(enteerinen
muoto)
liittyvän
kuolleisuuden
ja
taudin
kliinisten
oireiden
vähentäminen vähintään yhden kuukauden ikäisillä koirilla.
Kissat:
Sellaisten FeLV:n ja/tai FIV:n tartuttamien kissojen, jotka eivät ole
vielä kriittisissä kliinisessä tilassa,
hoito 9 ikäviikosta alkaen. Suoritetussa kenttätutkimuksessa
todettiin:
- kliinisten oireiden vähentäminen oireellisen vaiheen aikana (4
kuukautta);
- kuolleisuuden väheneminen:
•
aneemisten kissojen noin 60 %:n kuolleisuus väheni 30 % 4, 5, 9 ja 12
kuukautta
3
interferonihoidon seurauksena
•
kissojen, joilla ei ollut anemiaa, FeLV-tartunnan 50 % :n kuolleisuus
väheni 20 %
interferonin hoidon jälkeen. Kissoilla, joilla oli FIV-tartunta,
kuolleisuus oli pieni (5 %)
eikä hoidolla ollut vaikutusta siihen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Koirat:
rokotus V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon aikana ja sen jälkeen on vasta-aiheinen, kunnes koira
vaikuttaa toipuneen.
Kissat: koska rokotus on vasta-aiheinen FelV/FIV-tartuntojen
oireellisessa vaiheessa, V
IRBAGEN
O
MEGA
-hoidon vaikutusta kissan rokotuksiin ei ole tutkittu.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tietoa
pitkäaikaisen
käytön
koirille
ja
kissoille
aiheuttamista
haittavaikut
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-10-2021

Näytä asiakirjojen historia