Vpriv

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
08-08-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
08-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

velagluksaasia alfa

Saatavilla:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-koodi:

A16AB10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

velaglucerase alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeuttinen alue:

Gaucherin tauti

Käyttöaiheet:

Vpriv on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT) tyypin 1 Gaucher-tautia sairastavilla potilailla.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2010-08-26

Pakkausseloste

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VPRIV 400 YKSIKKÖÄ INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
velagluseraasi alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei
olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa (ks. kohta 4).
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä VPRIV on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät VPRIV-valmistetta
3.
Miten VPRIV-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
VPRIV-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VPRIV ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
VPRIV on pitkään vaikuttava entsyymikorvaushoito (ERT), jota
käytetään tyypin 1 Gaucherin taudin
hoidossa.
Gaucherin tauti on geneettinen häiriö, joka johtuu puuttuvasta tai
vaurioituneesta entsyymistä
nimeltään glukoserebrosidaasi. Kun tämä entsyymi puuttuu tai se ei
toimi kunnolla, kertyy kehon
solujen sisälle ainetta nimeltään glukoserebrosidi. Tämän aineen
kertyminen aiheuttaa Gaucherin
taudissa esiintyviä merkkejä ja oireita.
VPRIV sisältää velagluseraasi alfa -nimistä ainetta, joka on
suunniteltu Gaucherin tautia sairastaville
potilaille korvaamaan puuttuva tai vaurioitunut entsyymi,
glukoserebrosidaasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VPRIV-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ VPRIV-VALMISTETTA
-
jos olet erittäin allerginen velagluseraasi alfalle tai tämän
lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin VPRIV-valmistetta
käytetään
-
Jos sinua hoidetaan VPRIV-valmisteella, sinulla saattaa esiintyä
haittavaikutuksia infuusion
aikana tai sen jälkeen (ks. kohta 4, mahdolliset haittavaikutu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 400 yksikköä* velagluseraasi
alfaa**.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 100
yksikköä velagluseraasi alfaa.
*Entsyymiyksiköllä tarkoitetaan sellaista entsyymimäärää, joka
tarvitaan muuttamaan yksi
mikromooli p-nitrofenyyli-ß-D-glukopyranosidia p-nitrofenoliksi yhden
minuutin aikana 37 ºC:n
lämpötilassa.
**Tuotettu ihmisen HT-1080 fibroblastisolulinjassa
yhdistelmä-DNA-tekniikkaa käyttämällä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Kukin injektiopullo sisältää 12,15 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
VPRIV on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon (ERT)
potilaille, joilla on tyypin 1
Gaucherin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
VPRIV-hoito tulee antaa Gaucherin tautia sairastavien potilaiden
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 60 yksikköä/kg, joka annetaan joka toinen
viikko.
Annosta voidaan yksilöllisesti muuttaa saavutetun hoitotavoitteen ja
sen ylläpitämisen perusteella.
Kliinisissä tutkimuksissa on käytetty joka toinen viikko annettavia
annoksia, jotka vaihtelivat välillä
15–60 yksikköä/kg. Yli 60 yksikköä/kg:n annoksia ei ole
tutkittu.
Imigluseraasi-entsyymikorvaushoitoa tyypin 1 Gaucherin tautiin saavat
potilaat voidaan vaihtaa
saamaan VPRIV-hoitoa käyttämällä samaa annosta ja antotiheyttä.
Erityisryhmät
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäille potilaille voidaan antaa sama annos (15–60
yksikköä/kg) kuin muille aikuisille potilaille. (ks.
kohta 5.1).
3
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat
Velagluseraasi alfan farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa
koskevien nykytietojen perusteella
annoksen muuttamista ei suositella munuaisten vajaatoimin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia