Xenical

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

orlistatas

Saatavilla:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-koodi:

A08AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

orlistat

Terapeuttinen ryhmä:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapeuttinen alue:

Nutukimas

Käyttöaiheet:

Xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (KMI) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (KMI > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. Gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

1998-07-29

Pakkausseloste

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XENICAL 120 MG KIETOS KAPSULĖS
Orlistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xenical ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenical
3.
Kaip vartoti Xenical
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenical
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENICAL
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xenical yra vaistas nutukimui gydyti. Virškinimo sistemoje jis
blokuoja maždaug trečdalio riebalų
pasisavinimą iš Jūsų suvalgyto maisto
Xenical prisitvirtina prie virškinimo sistemos fermentų (lipazių)
ir neleidžia jiems suskaidyti kai kurių
Jūsų suvalgyto maisto riebalų. Nesuvirškinti riebalai
nepasisavinami ir pašalinami iš organizmo.
Xenical skiriamas nutukimui gydyti kartu laikantis mažo kaloringumo
dietos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENICAL
XENICAL
VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) orlistatui arba bet kuriai
pagalbinei Xenical medžiagai,
•
jeigu Jūs sergate lėtiniu malabsorbcijos sindromu (nepakankamu
maisto medžiagų įsiurbimu iš
virškinimo trakto),
•
jeigu yra tulžies sąstovis (kepenų veiklos sutrikimas),
•
jeigu žindote kūdikį.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Kūno svorio mažėjimas gali taip pat turėti įtakos kitų vaistų
(pvz., vartojamų cholesterolio kiekiui
mažinti, cukriniam diabetui gydyti) dozei. Būtinai aptarkite su savo
gydytoju šiuos ir kitus
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenical 120 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 120 mg orlistato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulė susideda iš žalsvai melsvos spalvos dangtelio ir korpuso,
ant kurio yra įspaudas
“XENICAL 120”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenical skiriama kartu su lengva, mažiau kaloringa dieta nutukusiems
pacientams, kurių kūno masės
indeksas (KMI) didesnis arba lygus 30 kg/m
2
, arba pacientams, turintiems antsvorį (KMI
≥
28 kg/m
2
)
ir su juo susijusių rizikos veiksnių.
Jei orlistatu gydomam pacientui nepavyko kūno masės, palyginti su
buvusia gydymo pradžioje,
sumažinti bent 5 %, po 12 savaičių gydymą orlistatu reikia
nutraukti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Rekomenduojama orlistato dozė yra viena 120 mg kapsulė, geriama
prieš pat valgį, valgant ar per
valandą po kiekvieno pagrindinio valgymo užsigeriant vandeniu. Jei
nevalgoma ar maiste nėra riebalų,
orlistato gerti nereikia.
Pacientas turėtų laikytis subalansuotos, šiek tiek mažesnio
kaloringumo dietos, kurios apie 30 %
kalorijų sudarytų riebalai. Patartina valgyti daug vaisių ir
daržovių. Dienos riebalų, angliavandenių ir
baltymų kiekį reikėtų suvartoti per tris pagrindinius valgymus.
Nustatyta, kad orlistato dozės, didesnės nei po 120 mg 3 kartus per
parą, papildomos naudos neduoda.
Orlistato poveikis pasireiškia tuo, kad jau po 24-48 valandų
išmatose padaugėja riebalų. Nustojus
vartoti vaisto, per 48-72 valandas riebalų kiekis išmatose paprastai
vėl tampa toks, koks buvo prieš
pradedant gydymą.
Specialios pacientų grupės
Orlistato poveikis pacientams, kurių pažeistos kepenys ir (arba)
inkstai, vaikams ir pagyvenusiems
pacientams netirtas.
Vaikams aktualių Xenical indikacijų nėra.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
-
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuri
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-11-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia