Zerene

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
15-10-2012
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
15-10-2012

Aktiivinen ainesosa:

tsaleplonia

Saatavilla:

Meda AB

ATC-koodi:

N05CF03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zaleplon

Terapeuttinen ryhmä:

psyykenlääkkeiden

Terapeuttinen alue:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Käyttöaiheet:

Zerene on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

1999-03-12

Pakkausseloste

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE
Zerene 5 mg kova kapseli
Tsaleploni
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
Tässä selosteessa esitetään:
1.
Mitä Zerene on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Zerenea
3.
Miten Zerenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zerenen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZERENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerene kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Zerene auttaa Sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
Sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
ENNEN KUIN OTAT ZERENEA
Älä ota Zerenea:
•
jos olet allerginen (yliherkkä) tsaleplonille tai Zerenen jollekin
muulle aineelle.
•
jos Sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos Sinulla on myasthenia gravis (erittän heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos Sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia
Jos olet epävarma siitä onko Sinulla jokin edellä luetelluista
asioista, kysy lääkäriltäsi.
Alle 18 -vuotiaiden lasten ei tule käyttää Zerenea.
Ole erityisen varovainen Zerenen suhteen:
•
Älä milloinkaan käytä alkoholia Zerene:n käytön yhteydessä.
Alkoholi voi lisätä minkä tahans
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerene 5 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova. Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja
läpinäkymätön vaaleanruskea kova kuori, jossa
on kultainen nauha, “W” ja vahvuus “5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Zerene on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
Annostus ja antotapa
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Zerene voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Zerenen ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Zerenen kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Zerene-annos on
5 mg.
Lapset
Zerenen käyttö lasten lääkkeeksi on kontraindisoitu (ks. kohta
4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Zerene-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Zerenen farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
4.3
Vasta-aiheet
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Yliherkkyys vaikuttavalle ai
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-10-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-10-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-10-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-10-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia