ZYMACTER NASPR.SUS 100MC/DOSEσταθ.δοσ.

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
06-06-2024

Aktiivinen ainesosa:

BUDESONIDE

Saatavilla:

REMEDINA ABEE ΓΟΥΝΑΡΗ 25 & ΑΡΕΩΣ, 13451 ΚΑΜΑΤΕΡΟ ΑΤΤΙΚΗ 2685552

ATC-koodi:

R01AD05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

BUDESONIDE

Annos:

100MC/DOSEσταθ.δοσ.

Lääkemuoto:

NASPR.SUS (ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Koostumus:

BUDESONIDE 2MG

Antoreitti:

ΡΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Prescription tyyppi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeuttinen alue:

BUDESONIDE

Tuoteyhteenveto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802499901015 BTx1VIALx10ML (200 DOSES) 10ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
ZYMACTER
®
Budesonide
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
 
 
ZYMACTER
®
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ:
 
 
Ρινικό   εκνέφωμα,   εναιώρημα   σταθερών   δόσεων   που   περιέχονται   100mcg/dose 
Budesonide.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
 
 
Εκνέφωμα ρινικό, σταθερών δόσεων.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
 
 
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της εποχιακής ή της χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας σε 
ενήλικες και παιδιά (6 ετών και άνω) και της χρόνιας μη αλλεργικής ρινίτιδας μόνο σε 
ενήλικες. 
Αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της ρινικής απόφραξης, που σχετίζεται με ρινικούς 
πολύποδες στους ενήλικες.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία του φαρμάκου συνιστάται να εξατομικεύεται και να περιορίζεται στην 
ελάχιστη δυνατή ποσότητα που είναι απαραίτητη για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
Για οδηγίες χρήσης/χειρισμού βλέπε λήμμα 6.6.
ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ   ΤΩΝ   ΣΥΜΠΤΩΜΆΤΩΝ   ΤΗΣ   ΕΠΟΧΙΑΚΉΣ   Ή   ΤΗΣ   ΧΡΌΝΙΑΣ   ΑΛΛΕΡΓΙΚΉΣ 
ΡΙΝΊΤΙΤΔΑΣ.
Ενήλικοι, ηλικιωμένοι και παιδιά 6 ετών και άνω: Η συνιστώμενη αρχική δόση εί
                                
                                Lue koko asiakirja