Zynrelef

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
22-11-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
22-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

bupivacaine, meloxicam

Saatavilla:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC-koodi:

N01B

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bupivacaine, meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

anestetici

Terapeuttinen alue:

Bol, Postoperativna

Käyttöaiheet:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2020-09-24

Pakkausseloste

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML OTOPINA ZA RANU S PRODULJENIM
OSLOBAĐANJEM
bupivakain/meloksikam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zynrelef i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zynrelef
3.
Kako se Zynrelef primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zynrelef
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYNRELEF I ZA ŠTO SE KORISTI
Zynrelef sadrži lijekove bupivakain i meloksikam.
•
Bupivakain pripada skupini lijekova koji se nazivaju lokalni
anestetici.
•
Meloksikam pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni
protuupalni lijekovi (NSAIL).
Zynrelef primjenjuje liječnik tijekom kirurškog zahvata.
Zynrelef se koristi za smanjenje bola kod malih do srednje velikih
kirurških rana nakon kirurškog
zahvata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ZYNRELEF
NE SMIJETE PRIMITI ZYNRELEF:
•
ako ste u
POSLJEDNJEM TROMJESEČJU TRUDNOĆE
(30 tjedana nadalje). Pogledajte dio o trudnoći;
•
ako ste
ALERGIČNI
na BUPIVAKAIN
i/ili
MELOKSIKAM
ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6);
•
ako ste
ALERGIČNI
na druge lokalne anestetike iz iste skupine kojoj pripada i bupivakain
(poput
LIDOKAINA, MEPIVAKAINA, PRILOKAINA, LEVOBUPIVAKAINA
i ROPIVAKAINA
);
•
ako se ikada
NAKON UZIMANJA ACETILSALICILATNE KISELINE, TVARI KOJA JE PRISUTNA U
MNOGIM
LIJEKOVIMA KOJI 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
otopina za ranu s produljenim oslobađanjem
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml otopina za ranu s produljenim
oslobađanjem
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml
_ _
otopina za ranu s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 29,25 mg bupivakaina i 0,88 mg meloksikama.
Zynrelef otopina s produljenim oslobađanjem isporučuje se u
sljedećim dozama:
•
60 mg/1,8 mg bupivakaina/meloksikama,
•
200 mg/6 mg bupivakaina/meloksikama,
•
400 mg/12 mg bupivakaina/meloksikama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za ranu s produljenim oslobađanjem.
Bistra, blijedožuta do žuta viskozna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zynrelef je indiciran za liječenje somatskog poslijeoperacijskog bola
malih do srednje velikih
kirurških rana u odraslih (vidjeti dio 5.1).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zynrelef se smije primjenjivati samo u uvjetima kada je dostupno
osposobljeno osoblje i oprema za
hitno liječenje ako se u bolesnika jave znakovi neurološke ili
kardiološke toksičnosti.
Doziranje
Preporučena doza ovisi o veličini kirurške rane i volumenu
potrebnom da se pokrije zahvaćeno tkivo
unutar rane u kojem se može generirati bolni podražaj. Potrebno je
paziti na to da nema viška koji bi
se pri zatvaranju rane mogao iz nje istisnuti, osobito iz malih
ograničenih kirurških prostora (vidjeti
dio 4.4).
Volumen koji je potrebno navući uključuje i volumen koji otpada na
Luer-lock spoj aplikatora.
Primjeri volumena koji je potrebno navući i doze raspoložive za
primjenu su kako slijedi:
•
Operacija čukljeva (engl.
_bunionectomy_
) – do najviše 2,3 ml (60 mg/1,8 mg)
•
Otvorena ingvinalna herniorafija – do najviše 10,5 ml (300 mg/9 mg)
Maksimalna ukupna doza primijenjenog Zynrelefa ne smije prelaziti 400
mg/12 mg (oko 14 ml).
_Primjena s drugim anesteticima _
Lijek koj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia