אינטראטקט 50 גרםליטר

Pays: Israël

Langue: hébreu

Source: Ministry of Health

Achète-le

Ingrédients actifs:

HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN

Disponible depuis:

KAMADA LTD, ISRAEL

Code ATC:

J06BA02

forme pharmaceutique:

תמיסה לאינפוזיה

Composition:

HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN 50 MG / 1 ML

Mode d'administration:

תוך-ורידי

Type d'ordonnance:

מרשם נדרש

Fabriqué par:

BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY

Groupe thérapeutique:

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN, FOR INTRAVASCULAR ADM.

Domaine thérapeutique:

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN, FOR INTRAVASCULAR ADM.

indications thérapeutiques:

1.Replacement therapy in: Primary immunodeficiency syndromes such as: - congenital agammaglobulinemia and hypogammaglobulinemia - common variable immunodeficiency - severe combined immunodeficiency - Wiskott Aldrich syndromeMyeloma or chronic lymphocytic leukaemia with severe secondary hypogammaglobulinemia and recurrent infectionsChildren with congenital AIDS and recurrent infections2. Immunomodulation: - Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), in children or adults at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count- Guillain Barr? syndrome- Kawasaki disease3. Allogeneic bone marrow transplantation

Descriptif du produit:

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובוילינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura)); ב. חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית; ג. CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy; ד.טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים.

Date de l'autorisation:

2016-02-29

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient anglais 01-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2023