ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétylcystéine 200 mg

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

R05CB01

DCI (Dénomination commune internationale):

acétylcystéine 200 mg

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet > acétylcystéine 200 mg

Unités en paquet:

18 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB01Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.

Descriptif du produit:

ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg - FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à l'aspartam et au sorbitol

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2021-07-15

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2021
Dénomination du médicament
ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution
buvable en sachet-dose
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre
pour solution
buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200
mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE,
poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE,
poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE,
poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB01
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce
médicament est préconisé dans les états d'encombrement des
bronches

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution
buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine.................................................................................................................
200,00 mg
Excipients à effet notoire : contient 26,00 mg d'aspartam (E951),
723,34 mg de sorbitol (E420) et 0,66 mg de
jaune orangé S (E110) par sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës :
bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises,
soit 1 sachet 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans
: 400 mg par jour répartis en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par
jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d'eau.
Il n’a pas été rapporté d’interaction avec les aliments ; il
n’existe pas d’indication concernant l’administration
du médicament avant ou après les repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
·
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucolytique avec un antitussif et/ou avec une
substance asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.