ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétylcystéine 200 mg

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

R05CB01

DCI (Dénomination commune internationale):

acétylcystéine 200 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet-dose > acétylcystéine 200 mg

Unités en paquet:

18 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB01Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans.Pour les enfants ayant un âge différent, il existe d'autres présentations : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Descriptif du produit:

ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg - FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à l'aspartam et au sorbitol

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-09-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/10/2023
Dénomination du médicament
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution
buvable en sachet-
dose
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre
pour solution
buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200
mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE,
poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE,
poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE,
poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB01
Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente
avec difficulté d'expectoration (difficulté à
rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Cette présentation est réservée à l

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution
buvable en sachet-
dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine
.............................................................................................................
200,00 mg
Pour un sachet-dose
Excipients à effet notoire :
Ce médicament contient 26,00 mg d’aspartam (E951), 723,34 mg de
sorbitol (E420) et 0,66 mg de jaune
orangé S (E110) par sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente
avec difficulté d'expectoration (difficulté à
rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à
partir de 7 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour
(matin, midi et vers 16 h).
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre la poudre dans un demi-verre d’eau et absorber de
préférence avant les principaux repas.
DURÉE DU TRAITEMENT
La durée d’utilisation est limitée à 5 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
D'une façon générale, l'acétylcystéine est contre-indiquée chez
les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique
4.4).
·
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une
substance asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques pe