ACTILIVER I

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Menbutone, Sorbitol

Disponible depuis:

LABORATOIRES BIOVE

DCI (Dénomination commune internationale):

Menbutone, Sorbitol

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins, Porcins

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans

Date de l'autorisation:

1983-11-28

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ACTILIVER I
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Menbutone .....................................................
50 mg
Sorbitol ........................................................
250
mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ...............
9 µl
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution limpide, ambrée à ambrée foncée.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins et porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins et les porcins :
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles
digestifs ou d'insuffisance hépatique.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux cardiaques ou en gestation avancée.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Non connues.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Non connues.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Lorsque
le
produit
est
administré
par
voie
intraveineuse,
une
hypersalivation
peut
être
observée
ainsi
que
des
larmoiements, tremblements, mictions et défécations.
Lorsque le produit est administré par voie intramusculaire, une
réaction au point d'injection peut être observée.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser en cas de gestation avancée.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire et voie intraveineuse lente.
5 à 20 mg de menbutone et 25 à 100 mg de sorbitol par kg de poids
vif par voie intramusculaire ou intraveineuse suivant
l'âge et l'espèce, correspondant à une injec