ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

adénosine 3 mg

Disponible depuis:

ACCORD HEALTHCARE France SAS

Code ATC:

C01EB10

DCI (Dénomination commune internationale):

adénosine 3 mg

Dosage:

3 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 1 ml de solution pour perfusion > adénosine 3 mg

Unités en paquet:

6 flacon(s) en verre de 10 ml

Type d'ordonnance:

liste I; réservé à l'usage HOSPITALIER

Domaine thérapeutique:

Autres préparations cardiaques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations cardiaques - code ATC : C01EB10.ADENOSINE ACCORD contient un produit appelé adénosine.Il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs coronaires ».Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ADENOSINE ACCORD est utilisé lors d’un examen appelé « scintigraphie de perfusion myocardique » pour étudier votre cœur. Pendant cet examen, on vous administre un médicament appelé « radiopharmaceutique ».ADENOSINE ACCORD agit en dilatant les vaisseaux sanguins de votre cœur et en permettant au sang de circuler plus facilement. Cela permet au médicament « radiopharmaceutique » d’entrer dans la paroi de votre cœur. Le médecin peut voir votre cœur et évaluer son état.Cette procédure est utilisée lorsque l’épreuve d’effort est impossible à effectuer ou inappropriée.

Descriptif du produit:

ADÉNOSINE 3 mg/1 mL - ADENOSCAN 30 mg/10 mL, solution pour perfusion

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2018-01-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/08/2022
Dénomination du médicament
ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion
Adénosine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml,
solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour
perfusion ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres préparations cardiaques - code
ATC : C01EB10
.
ADENOSINE ACCORD contient un produit appelé adénosine.
Il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs
coronaires ».
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
ADENOSINE ACCORD est utilisé lors d’un examen appelé «
scintigraphie de perfusion myocardique »
pour étudier votre cœur. Pendant cet examen, on vous administre un
médicament appelé «
radiopharmaceutique ».
ADENOSINE ACCORD agit en dilatant les vaisseaux sanguins de votre
cœur et en permettant au sang de
circuler plus facilement. Cela permet au médicament «
radiopharmaceutique » d’entrer dans la paroi de votre
cœur. Le médecin peut

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/08/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ADENOSINE ACCORD 30 mg/10 ml, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution pour perfusion contient 3 mg d’adénosine.
Chaque flacon de 10 ml contient 30 mg d’adénosine.
Excipient à effet notoire :
Chaque ml de solution contient 3,54 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Une solution transparente, incolore, exempte de particules visibles.
pH dans la plage approximative de 6,0 à 7,5 et osmolalité dans la
plage approximative de 261 à 319
mOsmol/kg.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
La solution d’adénosine pour perfusion intraveineuse (IV) est un
vasodilatateur à utiliser conjointement à la
scintigraphie myocardique de perfusion à l’aide d’un nucléide
radioactif chez les patients qui ne peuvent pas
faire assez d’exercice physique ou pour lesquels l’exercice
physique n’est pas approprié.
4.2. Posologie et mode d'administration
ADENOSINE ACCORD solution pour perfusion est destiné à l’usage
hospitalier où les moyens de
surveillance et de réanimation cardio-respiratoire sont
immédiatement disponibles si besoin.
Il doit être administré comme pour une épreuve d’effort, sous
surveillance cardiologique en ayant à
disposition les moyens de réanimation cardio-respiratoire. Pendant
l’administration de la perfusion
d’adénosine, un contrôle continu de l’ECG est nécessaire en
raison du risque de survenue d’arythmie pouvant
mettre en jeu le pronostic vital. La fréquence cardiaque et la
pression artérielle doivent être contrôlées toutes
les minutes.
ADULTES :
1. ADENOSINE ACCORD solution pour perfusion doit être administré non
dilué en perfusion intraveineuse
périphérique continue à la dose de 140 μg/kg/min pendant six
minutes, à l’aide d’une pompe à perfusion.
Il est recommandé d’administrer la perfusion d’a