ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/ CARBONATE DE CALCIUM Sanofi Aventis France 500 mg / 267 mg / 160 mg SANS SUCRE, suspe

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

alginate de sodium

Disponible depuis:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Code ATC:

A02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

sodium alginate

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

suspension

Composition:

composition pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium : 500 mg > carbonate de calcium : 160 mg > bicarbonate de sodium : 267 mg

Domaine thérapeutique:

autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien

Descriptif du produit:

34009 300 ou 4 1 - 12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 8 - 16 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 5 - 20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2016-10-31

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/10/2016
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/ CARBONATE DE CALCIUM SANOFI
AVENTIS FRANCE 500
mg/267 mg/160 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcoré
au sucralose
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium/Carbonate de calcium.
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Ceci est un médicament autorisé et contrôlé (voir N°
d’identification sur l’emballage extérieur) :
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c’est-à-dire
utilisé sans consultation ni prescription d’un médecin.
Cependant, compte tenu de son indication, un avis médical est
souhaitable pour vous aider à bien l’utiliser, (au moins la
première fois).
·
Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, s’ils
s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez
l’avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez là, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu’est-ce que ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/
CARBONATE DE CALCIUM SANOFI AVENTIS
FRANCE 500 mg/267 mg/160 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet
édulcoré au sucralose et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/
CARBONATE DE CALCIUM SANOFI AVENTIS FRANCE 500 mg/267 mg/160 mg SANS
SUCRE, suspension buvable en
sachet édulcoré au sucralose ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/
CARBONATE DE CALCIUM SANOFI
AVENTIS FRANCE 500 mg/267 mg/160 mg SANS SUCRE, suspension buvable en
sachet édulcoré au sucralose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/
CARBONATE DE CALCIUM SANOFI
AVENTIS

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/10/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM/ CARBONATE DE CALCIUM SANOFI
AVENTIS FRANCE 500
mg/267 mg/160 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcoré
au sucralose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium................................................................................................................
500 mg
Bicarbonate de sodium
.........................................................................................................
267 mg
Carbonate de
calcium............................................................................................................
160 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : un sachet contient 10 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 5 mg de
parahydroxybenzoate de propyle (E216), sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension blanche à légèrement jaune, ayant l’odeur et
l’arôme de figue de Barbarie.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte pour le traitement des
symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO), tels que
régurgitations acides, pyrosis et indigestion liée au reflux, par
exemple après les repas, au cours de la grossesse ou lors
d’une œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour les adultes, la dose recommandée est d’un à deux sachets par
prise, jusqu’à 4 fois par jour, après les repas et au
coucher si besoin.
Durée de traitement
Si les symptômes persistent ou s’aggravent après 7 jours de
traitement (par exemple vomissements persistants, difficultés à
avaler, étouffement ou douleur thoracique), il convient de
reconsidérer la situation clinique.
Populations particulières
Personnes âgées
Aucun ajustement posologique n’est requis.
Insuffisance rénale
Utiliser avec précaution en cas de régime sans