Amavita Carbocistein Sirop

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

carbocisteinum

Disponible depuis:

Amavita Health Care AG

Code ATC:

R05CB03

DCI (Dénomination commune internationale):

carbocisteinum

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

carbocisteinum 750 mg, ethanolum 96 per centum 59 mg, natrii hydroxidum, sorbitolum liquidum non cristallisabile 8.528 g, acidum citricum monohydricum, aqua purificata, ammonii glycyrrhizas, aromatica (Banane, Kirsche), E 150(a), propylis parahydroxybenzoas natricus 4 mg, E 219 37 mg ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 100.8 mg.

classe:

D

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Mukolytikum

Date de l'autorisation:

2010-01-12

Notice patient

Information destinée aux patients
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
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Amavita Carbocistéine
Amavita Health Care AG
Qu’est-ce que l’Amavita Carbocistéine et quand doit-il être
utilisé?
Amavita Carbocistéine contient comme principe actif la
carbocystéine. Il s'utilise en cas de production
exagérée de mucus visqueux lors de refroidissements. Amavita
Carbocistéine facilite l'expectoration des
sécrétions visqueuses et stagnantes. Il facilite la respiration,
calme la toux et facilite l'expectoration du
mucus.
Amavita Carbocistéine peut également être utilisé sur prescription
médicale lors de certaines maladies
inflammatoires des voies respiratoires, comme du larynx (laryngite),
de la trachée (trachéite) ou des
sinus (sinusite), de même que lors de bronchites chroniques, pour
autant que ces maladies
s'accompagnent d'une production de mucus visqueux, difficile ou
impossible à expectorer.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Vous pouvez augmenter l'efficacité d'Amavita Carbocistéine en buvant
suffisamment lors de ce
traitement.
La fumée contribue à la production excessive de sécrétions
bronchiques et au déclenchement de la toux.
Si vous cessez de fumer, cela ne pourra qu'améliorer l'effet
d'Amavita Carbocistéine.
Ce médicament contient 3,6 g de glucides utilisables par 15 ml.
Quand Amavita Carbocistéine ne doit-il pas être utilisé?
Amavita Carbocistéine ne doit pas se prendre en cas
d'hypersensibilité connue à l'égard de l'un de ses
constituants (surtout le

Résumé des caractéristiques du produit

Amavita Carbocistéine
Amavita Health Care AG
Composition
Principes actifs
Carbocisteinum.
Excipients
Ethanolum 96 per centum 59 mg, Natrii hydroxidum, Sorbitolum liquidum
non cristallisabile 8.528
g, Acidum citricum monohydricum, Aqua purificata, Monoammonii
glycyrrhizinas, Aromatica
(banane, cerise), E 150a, Propylis parahydroxybenzoas natricus 4 mg, E
219 37 mg ad solutionem
par 15 ml corresp. Natrium 100.8 mg.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Sirop: Carbocisteinum 750 mg par 15 ml (50 mg/ml).
Ce médicament contient 3,6 g d'hydrates de carbone utilisables par 15
ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Affections des voies respiratoires avec augmentation des sécrétions
et facilitation de l'expectoration,
p.ex. en cas de grippe ou de refroidissements, de même que dans la
bronchite aiguë.
Sur prescription médicale, Amavita Carbocistéine peut également
être utilisé en cas de laryngite, de
trachéite, de sinusite et de bronchite chronique.
Posologie/Mode d’emploi
Dose journalière usuelle
Adultes: 3 mesurettes (15 ml) 3× par jour.
Adolescents de plus de 12 ans: 3 mesurettes (15 ml) 2× par jour.
Enfants de plus de 5 ans: 1 mesurette (5 ml) 3× par jour.
Enfants de 2–5 ans: 1 mesurette (5 ml) 2× par jour.
Amavita Carbocistéine n'est pas indiqué chez l'enfant de moins de 2
ans.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients
conformément à la composition, et surtout
aux agents conservateurs E 217 et E 219 allergie aux substances du
groupe para.
Intolérance au fructose, p.ex. déficit héréditaire en
fructose-1,6-diphosphatase (le métabolisme de
l'édulcorant sorbitol donne du fructose).
Ulcères gastriques et duodénaux.
Enfants de moins de deux ans.
Mises en garde et précautions
Anamnèse de maladie ulcéreuse.
L'administration concomitante d'un antitussif doit être évitée, car
elle peut entraîner une
accumulation de mucus fluidifié au niveau de l'arbre bronchique
(stase) et donc augmenter le risque
d'infection respiratoire ou d