Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ambroxol base 0
TEVA SANTE
R05CB06.
ambroxol base 0
0,273 g
Solution
pour 100 ml > ambroxol base 0,273 g sous forme de : chlorhydrate d'ambroxol 0,300 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 180 ml
MUCOLYTIQUES
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUES, code ATC : R05CB06Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Archivée le 30/12/2022
1994-09-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/10/2020 Dénomination du médicament AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable Chlorhydrate d'ambroxol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 à 10 jours. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable ? 3. Comment prendre AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUES, code ATC : R05CB06 Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable ? Ne prenez jamais Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/10/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d'ambroxol ..................................................................................................... 0,300 g Quantité correspondant à ambroxol base ............................................................................. 0,273 g Pour 100,000 ml de solution. Excipients à effet notoire: Chaque dose de 15 ml de solution buvable contient 7,35 g de sorbitol (E 420) , 29 mg de propylène glycol (E 1520), 20,25 mg de parahydroxybenzoate de méthyle et 2,25 mg de parahydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE. Posologie 1 cuillère à soupe de 15 ml contient 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol. La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 90 mg par jour en 2 prises, soit 1 cuillère à soupe 2 fois par jour. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) associées à l’administration du chlorhydrate d’ambroxol ont été rapportés. La plupart de ces effets pourraient être expliqués par la gravité de la pathologie sous-jacente du patient et/ou par des traitements associés. De plus, pendant la phase précoce d’un syndrome de Stevens-Johnson ou de Lyell, un patient peut présenter des symptômes préc Lire le document complet