AMLODIPINE 1,25 MG CEVA COMPRIMES A CROQUER POUR CHATS

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Amlodipine (sous forme de bésilate)

Disponible depuis:

CEVA SANTE ANIMALE

Code ATC:

QC08CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Amlodipine (in the form of formulations)

forme pharmaceutique:

Comprimé à croquer

Groupe thérapeutique:

Chat

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs calciques

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste I

Date de l'autorisation:

2015-03-02

Résumé des caractéristiques du produit

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
AMLODIPINE 1,25 MG CEVA COMPRIMES A CROQUER POUR CHATS
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé contient :
Substance(s) active(s) :
Amlodipine
……………………………...........................……….
1,25 mg
(sous forme de bésilate)
(soit 1,73 mg de bésilate d’amlodipine)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé à croquer.
Comprimé oblong beige à brun clair avec une barre de sécabilité
sur une face.
Les comprimés peuvent être fractionnés en deux parts égales.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Cheaz les chats :
- Traitement de l’hypertension systémique.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de choc cardiogénique ou de sténose aortique
grave.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance hépatique grave.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
La cause primaire de l’hypertension et/ou les pathologies
concomitantes telles que l’hyperthyroïdie, la maladie rénale
chronique et le diabète doivent être identifiées et traitées.
Il est recommandé de confirmer l’hypertension par une mesure de la
pression artérielle systolique (PAS) avant d’initier le
traitement.
L’administration continue du produit sur une longue période doit se
faire en accord avec une évaluation du bénéfice /risque
par le vétérinaire traitant incluant une mesure régulière de la
pression artérielle pendant le traitement (par exemple toutes
les 6 à 8 semaines).
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L’amlodipine étant fortement métabolisée par le foie, il convient
d’être particulièrement attentif lors de l’utilisation du
produit chez les
chats présentant u
                                
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