Amlomyl 5 mg Tabletki

Pays: Pologne

Langue: polonais

Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingrédients actifs:

Amlodipinum

Disponible depuis:

Mylan Ireland Limited

Code ATC:

C08CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Amlodipinum

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Tabletki

Descriptif du produit:

Opakowania: Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842599; Zawartość opakowania: 180 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842537; Zawartość opakowania: 56 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842568; Zawartość opakowania: 100 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842520; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991192792; Zawartość opakowania: 30 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842551; Zawartość opakowania: 56 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842490; Zawartość opakowania: 28 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842469; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842483; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842452; Zawartość opakowania: 30 tabl. w blistrze Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842476; Zawartość opakowania: 100 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842575; Zawartość opakowania: 180 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842582; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842506; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842445; Zawartość opakowania: 28 tabl. w butelce Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990842544

Statut de autorisation:

Bezterminowe

Notice patient

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMLOMYL, 5 MG, TABLETKI
AMLOMYL, 10 MG, TABLETKI
_Amlodipinum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie.Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Amlomyl i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlomyl
3.
Jak stosować lek Amlomyl
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amlomyl
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMLOMYL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amlomyl zawiera amlodypinę, która należy do grupy leków
zwanych blokerami kanału
wapniowego (antagoniści wapnia).
Lek Amlomyl jest wskazany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi
(nadciśnienia tętniczego)
lub bólu w klatce piersiowej zwanego dławicą piersiową i jej
rzadko występującej postaci
zwanej dławicą piersiową typu Prinzmetala.
U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym lek rozszerza naczynia
krwionośne tak,
że krew ma łatwiejszy przepływ. U pacjentów z chorobą
niedokrwienną serca, lek Amlomyl
ułatwia dopływ krwi do mięśnia sercowego zwiększając ilość
dostarczanego tlenu, co
w rezultacie zapobiega bólowi w klatce piersiowej. Lek nie przynosi
natychmiastowej ulgi
w łagodzeniu bólu w klatce piersiowej wywołanego przez chorobę
niedokrwienną serca.
Należy skonsultować się z lekarzem jeśli pacjent nie odczuwa
poprawy lub jeśli czuje się
gorzej.
2.
INFORMACJE WA�

Résumé des caractéristiques du produit

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amlomyl, 5 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny
bezylanu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tabletka 5 mg
Biała, okrągła, dwuwypukła tabletka z wytłoczonym “5” po
jednej stronie i z rowkiem
dzielącym po drugiej stronie.
Tabletki można dzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
•
Nadciśnienie tętnicze
•
Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa
•
Naczynioskurczowa dusznica piersiowa (Prinzmetala)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Dorośli
Zarówno w leczeniu nadciśnienia tętniczego jak i dławicy
piersiowej początkowa dawka
Amlomylu wynosi zazwyczaj 5 mg raz na dobę. Dawkę można zwiększyć
do maksymalnej
dawki 10 mg na dobę (w dawce pojedynczej) w zależności od
indywidualnej odpowiedzi
pacjenta na leczenie.
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, amlodypinę stosowano
jednocześnie z tiazydowymi
lekami moczopędnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami
beta-adrenolitycznymi oraz
inhibitorami konwertazy angiotensyny. U pacjentów z dławicą
piersiową, amlodypina może
być stosowana w monoterapii lub w połączeniu z innymi produktami
leczniczymi przeciw
dławicy piersiowej u pacjentów z dławicą oporną na azotany i
(lub) odpowiednie dawki
leków blokujących receptory beta.
Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, leków
blokujących receptory
beta-adrenergiczne oraz inhibitorów konwertazy angiotensyny nie
wymaga modyfikowania
dawki amlodypiny.
Szczególne grupy pacjentów
_Osoby w podeszłym wieku_
Amlodypina stosowana w takich samych dawkach jest jednakowo dobrze
tolerowany przez
chorych w wieku podeszłym i młodszych. U pacjentów w podeszłym
wieku zaleca się
normalny schemat dawkowania, jednak podczas zwiększania dawki należy
zachować
ostrożność (patrz punkty 4.4 i 5.2).
_ _
_Zab