AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE Mylan Conseil 0,6 mg/1,2 mg MENTHE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au mal

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

amylmétacrésol

Disponible depuis:

MYLAN SAS

Code ATC:

R02AA20

DCI (Dénomination commune internationale):

amylmétacrésol

Dosage:

0,60 mg

forme pharmaceutique:

pastille

Composition:

composition pour une pastille > amylmétacrésol : 0,60 mg > alcool dichlorobenzylique : 1,20 mg

Domaine thérapeutique:

DIVERS (antiseptiques)

Descriptif du produit:

34009 301 ou 4 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 0 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 36 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 8 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 16 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-03-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/10/2019
Dénomination du médicament
AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE MYLAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg
MENTHE, pastille édulcorée à
la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt
Amylmétacrésol/Alcool 2,4-dichlorobenzylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
(après 3 jours).
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE MYLAN
CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MENTHE,
pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et à
l'isomalt et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE
MYLAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg MENTHE, pastille édulcorée à la
saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt ?
3. Comment prendre AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE MYLAN
CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg
MENTHE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et
à l'isomalt ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE MYLAN
CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg
MENTHE, pastille édulcorée à la saccharine sodique, au maltitol et
à l'isomalt ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE MYLAN
CONSEIL 0,

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMYLMETACRESOL/ ALCOOL DICHLOROBENZYLIQUE MYLAN CONSEIL 0,6 mg/1,2 mg
MENTHE, pastille édulcorée à
la saccharine sodique, au maltitol et à l'isomalt
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amylmétacrésol...................................................................................................................
0,60 mg
Alcool
2,4-dichlorobenzylique...............................................................................................
1,20 mg
Pour une pastille.
Excipients à effet notoire : isomalt (E953), maltitol (E965).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille.
Pastille de couleur verte, ronde.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 6
ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée
la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Adultes et enfant de plus de 6 ans
La posologie est de 1 pastille 3 à 6 fois par jour en espaçant les
prises de 2 à 3 heures.
Ne pas dépasser 6 pastilles par 24 heures.
Enfants de moins de 6 ans
Ce produit est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans (voir
rubrique 4.3).
Mode d’administration
Administration par voie orale.
Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler. Il est
préférable de sucer la pastille à distance des repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Enfant de moins de 6 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5
jours, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la
flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de
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