APO-SULFATRIM ORAL SUSPENSION

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sulfaméthoxazole; Triméthoprime

Disponible depuis:

APOTEX INC

Code ATC:

J01EE01

DCI (Dénomination commune internationale):

SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM

Dosage:

40MG; 8MG

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

Sulfaméthoxazole 40MG; Triméthoprime 8MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/400/800ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SULFONAMIDES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0208901002; AHFS:

Statut de autorisation:

COMMERCIALISÉ

Date de l'autorisation:

1989-12-31

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-SULFATRIM EN SUSPENSION ORALE
sulfaméthoxazole et triméthoprime en suspension orale USP
40 mg de sulfaméthoxazole/8 mg de triméthoprime par 5 mL
Agent antibactérien
ATC J01EE01
APOTEX INC.
DATE D’AUTORISATION INITIALE :
150 Signet Drive
6 juillet 1989
Toronto
(Ontario) M9L 1T9
N° DE CONTRÔLE : 244078
DATE DE RÉVISION :
16 février 2021
1
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Indications (1)
02/2018
Mises en garde et précautions (7)
02/2018
Renseignements pour le patient sur le médicament
02/2018
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
1.
INDICATIONS
................................................................................................................
3
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3.
ENCADRÉ DES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.................. 5
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
6
4.1
Posologie recommandée et modification posologique
............................................. 6
5.
SURDOSAGE
................................................................................................................
7
6.
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..........................................................................................................
8
7.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
8
7.1
Populations particulières
...................................................................................