ARENTOR DC 250 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES TARIES

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Céfalonium (sous forme de dihydrate)

Disponible depuis:

UNIVET LIMITED

DCI (Dénomination commune internationale):

Céfalonium (in the form of dihydrate)

forme pharmaceutique:

Suspension intramammaire

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Date de l'autorisation:

2018-08-27

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ARENTOR DC 250 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES TARIES
2. Composition qualitative et quantitative
Chaque seringue pour administration intramammaire de 3 g
contient :
Substance(s) active(s) :
Céfalonium
………………………………………………………..
250 mg
(sous forme de dihydrate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension intramammaire.
Suspension de couleur jaune pâle.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins (vaches taries).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Traitement des mammites subcliniques au tarissement et prévention,
pendant la période sèche chez la
vache, des nouvelles infections bactériennes de la mamelle causées
par _Staphylococcus aureus_,
_Streptococcus agalactiae_,
_Streptococcus dysgalactiae_,
_Streptococcus uberis_,
_Trueperella pyogenes_,
_Escherichia coli_ et _Klebsiella_ spp., sensibles au céfalonium.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux
céphalosporines, à d'autres antibiotiques de la classe
des bêta-lactamines ou à l’un des excipients.
Voir rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de
ponte ».
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L’utilisation du produit doit être basée sur des tests de
sensibilité des bactéries isolées à partir
d'échantillon de lait provenant de l’animal. Si cela n’est pas
possible, le traitement doit être fondé sur des
informations épidémiologiques locales (région, élevage) concernant
la sensibilité des bactéries cibles.
L’utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du
RCP peut augmenter la prévalence des
bactéries résistantes au céfalonium et peut diminuer
l’efficacité du traitement avec d’autres a