Arteoptic LA 2 % (PI Pharma) collyre lib. prol. flac. compte-gouttes

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Cartéolol 20 mg/ml

Disponible depuis:

PI Pharma SA-NV

Code ATC:

S01ED05

forme pharmaceutique:

Collyre à libération prolongée

Mode d'administration:

Voie ophtalmique

Domaine thérapeutique:

Carteolol

Descriptif du produit:

CTI Extended: 489546-01; 489546-02

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2016-02-22

Notice patient

1
_“Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation parallèle._
_L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de mise_
_sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un pays faisant partie_
_de l’Espace économique européen et pour lequel il existe un
médicament de référence en Belgique. Une_
_autorisation d’importation parallèle est accordée lorsque
certaines exigences légales sont remplies (arrêté_
_royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution_
_parallèle de médicaments à usage humain et vétérinaire).”_
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Arteoptic LA 2% collyre à libération prolongée
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Arteoptic LA 2% collyre à libération prolongée
IMPORTÉ D’ESPAGNE.
IMPORTÉ PAR ET RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, Belgique
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D’ORIGINE :
Arteoptic 2% colirio de liberación prolongada
NOTICE : information du patient
ARTEOPTIC LA 2% COLLYRE À LIBÉRATION PROLONGÉE
Chlorhydrate de cartéolol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
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Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait lui être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si
vous
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un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIE