ASMANEX TWISTHALER Poudre

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Furoate de mométasone

Disponible depuis:

ORGANON CANADA INC.

Code ATC:

R03BA07

DCI (Dénomination commune internationale):

MOMETASONE

Dosage:

200MCG

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

Furoate de mométasone 200MCG

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ADRENALS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2001-03-02

Résumé des caractéristiques du produit

ASMANEX
®
Twisthaler
®
(furoate de mométasone en inhalateur de poudre sèche)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
ASMANEX
®
Twisthaler
®
Furoate de mométasone en inhalateur de poudre sèche
100 mcg/inhalation dosée
200 mcg/inhalation dosée
400 mcg/inhalation dosée
Corticostéroïde
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland, Quebec
H9H 4M7
Date d’approbation initiale:
le 24 novembre 2000
Date de révision:
le 21 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 250015
ASMANEX
®
Twisthaler
®
(furoate de mométasone en inhalateur de poudre sèche)
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TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation
ne sont pas énumérées.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
1.
INDICATIONS
...................................................................................................................
3
1.1
Enfants
....................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
3
2.
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
3
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
3
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 4
4.3
Administration
..........................................................................................................
5
4.4
Dose oubliée
...........................................................................................................
6
5.
SURDOSAGE
....................................