Aubagio

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Teriflunomide

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

L04AA31

DCI (Dénomination commune internationale):

teriflunomide

Groupe thérapeutique:

Селективни имуносупресори

Domaine thérapeutique:

Множествена склероза

indications thérapeutiques:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-08-26

Notice patient

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА_ _
AUBAGIO 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AUBAGIO 14 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
терифлуномид (teriflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява AUBAGIO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете AUBAGIO
3.
Как да приемете AUBAGIO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AUBAGIO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AUBAGIO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AUBAGIO
AUBAGIO съдържа активното вещество
терифлуномид, което е 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AUBAGIO 7 mg филмирани таблетки
AUBAGIO 14 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AUBAGIO 7
mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
терифлуномид (teriflunomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 72 mg лактоза
(като монохидрат).
AUBAGIO 14 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 14 mg
терифлуномид (teriflunomide).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 72 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
AUBAGIO 7 mg
филмирани таблетки
Много светлозеленикаво-синкаво сива
до бледозеленикаво синя, шестоъгълна
филмирана таблетка
7,5 mm, с отпечатано на едната страна
означение (‘7’) и гравирано фирмено
лого върху другата страна.
AUBAGIO 14 mg
филмирани таблетки
Бледосиня до пастелносиня петоъгълна
филмирана таблетка 7,5 mm, с отпечатано
на едната страна
означение (‘14’) и гравирано фирмено
лого върху другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AUBAGIO е показан за лечение на възрастни
пациен
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-06-2021
Notice patient Notice patient danois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-06-2021
Notice patient Notice patient grec 17-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-06-2021
Notice patient Notice patient français 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-06-2021
Notice patient Notice patient italien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-06-2021
Notice patient Notice patient letton 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-06-2021
Notice patient Notice patient polonais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 17-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2023
Notice patient Notice patient croate 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents