Pays: France
Langue: français
Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
Chlortétracycline (sous forme de chlorhydrate)
ZOETIS FRANCE
QJ01AA03
Chlortetracycline (as hydrochloride)
Prémélange médicamenteux
Agneau, Chevreau, Porcins
Antibiotiques pour usage systémique, tétracyclines
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I
1992-07-21
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament vétérinaire AUROFAC CHLORTETRACYCLINE 93 PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES 2. Composition qualitative et quantitative Un g contient : Substance(s) active(s) : Chlortétracycline ……………………. ……………………………..... 93 mg (sous forme de chlorhydrate) (équivalent à 100 mg de chlorhydrate de chlortétracycline) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 3. Forme pharmaceutique Prémélange médicamenteux. Granulés jaune à jaune foncé. 4. Informations cliniques 4.1. Espèces cibles Porcins, ovins (agneaux sevrés) et caprins (chevreaux sevrés). 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les porcins, les agneaux sevrés et les chevreaux sevrés : - Traitement et prévention en milieu infecté des infections respiratoires et des infections digestives dues à des germes sensibles à la chlortétracycline. 4.3. Contre-indications Ne pas utiliser en cas de : - Antécédents d'hypersensibilité aux tétracyclines, - Insuffisances rénales, - Résistance connue aux tétracyclines. 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible Ce prémélange médicamenteux est exclusivement destiné aux espèces de destination indiquées dans la rubrique « Espèces cibles ». 4.5. Précautions particulières d'emploi i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal Ce prémélange médicamenteux est destiné à la fabrication d'aliment médicamenteux et ne peut être utilisé en l'état ; le taux d'incorporation du prémélange médicamenteux à l'aliment solide ne peut être inférieur à 5 kg/tonne. Ce prémélange comporte une forte teneur en sulfate de calcium dihydraté, ce qui peut conduire à une baisse de la consommation alimentaire et à un déséquilibre phosphocalcique de la ration. Il convient de prendre en compte la teneur en calcium de l'aliment médicamenteux final. ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre Lire le document complet