BIACNA TOPICAL GEL

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Phosphate de clindamycine; Trétinoïne

Disponible depuis:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Code ATC:

D10AF51

DCI (Dénomination commune internationale):

CLINDAMYCIN, COMBINATIONS

Dosage:

1.2%; 0.025%

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

Phosphate de clindamycine 1.2%; Trétinoïne 0.025%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

2/30/60G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

KERATOLYTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252829001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2010-12-07

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GEL TOPIQUE BIACNA
MD
Phosphate de clindamycine et trétinoïne
1,2 % p/p et 0,025 % p/p
TRAITEMENT DE L’ACNÉ
DATE DE RÉVISION :
17 octobre 2019
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150, boul. Saint-Elzéar Ouest
Laval, Quebec, H7L 4A8
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
231363
_Monographie de produit – Gel topique BIACNA _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................16
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE…