Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bismuth 0
LABCATAL
bismuth 0
0,035 mg
Solution
pour une ampoule de 1 ml > bismuth 0,035 mg sous forme de : bismuth (gluconate de 0,133 mg
orale;sublinguale
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
OLIGOTHERAPIE
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux.
307 506-2 ou 34009 307 506 2 9 - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2016;
Valide
1998-01-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/07/2020 Dénomination du médicament BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule Gluconate de bismuth Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ? 3. Comment prendre BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ? Ne prenez jamais BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule : · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Ave Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/07/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BISMUTH OLIGOSOL, solution buvable en ampoule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gluconate de bismuth........................................................................................................ 0,133 mg (Quantité correspondante en bismuth)................................................................................. 0,035 mg Pour une ampoule de 1 ml. Excipient(s) à effet notoire : glucose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en ampoule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère ORL, d’états grippaux. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L’ADULTE. 2 à 4 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre : · de préférence le matin à jeun, · éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Mode d’administration Voie orale. L’administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à Lire le document complet