BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90 mg, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

borax

Disponible depuis:

BIOGARAN

DCI (Dénomination commune internationale):

borax

Dosage:

1,2 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > borax : 1,2 g > acide borique : 1,8 g

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A USAGE OPHTALMIQUE.

Descriptif du produit:

497 045-1 ou 34009 497 045 1 4 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 046-8 ou 34009 497 046 8 2 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 047-4 ou 34009 497 047 4 3 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 063-3 ou 34009 498 063 3 1 - 12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 065-6 ou 34009 498 065 6 0 - 16 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 066-2 ou 34009 498 066 2 1 - 18 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 727-5 ou 34009 578 727 5 5 - 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2010-11-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2014
Dénomination du médicament
BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90 mg, solution pour lavage ophtalmique
en récipient unidose
Borax/Acide borique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90 mg, solution pour
lavage ophtalmique en récipient unidose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90
mg, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90 mg, solution pour
lavage ophtalmique en récipient
unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90 mg, solution
pour lavage ophtalmique en récipient
unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90 mg, solution pour
lavage ophtalmique en récipient unidose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A USAGE OPHTALMIQUE.
(S: organe sensoriel).
Indications thérapeutiques
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90
mg, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ?
Liste des informations n

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BORAX/ACIDE BORIQUE BGR 60 mg/90 mg, solution pour lavage ophtalmique
en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Borax
................................................................................................................................................
1,20 g
Acide borique
....................................................................................................................................
1,80 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour lavage ophtalmique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
EN LAVAGE OCULAIRE.
1 à 3 lavages oculaires par jour.
Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le flacon
et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde
de ne pas mettre en contact le flacon avec la surface de l'œil et en
essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton
hydrophile.
Utiliser le flacon unidose immédiatement après ouverture et jeter
après usage.
Le flacon unidose peut être utilisé pour le traitement des deux
yeux.
Ne pas réutiliser un flacon unidose entamé.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de
rapide contamination bactérienne, un flacon entamé ne
doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures.
Jeter le flacon immédiatement après utilisation.
Précautions d'emploi
En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient
d'attendre 15 minutes avant son instillation.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
L'efficacité d'un collyre peut être