Bovaclox DC suspensija ievadīšanai tesmenī

Pays: Lettonie

Langue: letton

Source: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingrédients actifs:

Cloxacillin, Ampicillin trihydrate

Disponible depuis:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija

Code ATC:

QJ51CR50

DCI (Dénomination commune internationale):

Cloxacillin, Ampicillin trihydrate

forme pharmaceutique:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Type d'ordonnance:

Recepšu veterinārās zāles

Fabriqué par:

Norbrook Manufacturing Limited, Īrija

Groupe thérapeutique:

govis

Descriptif du produit:

V/NRP/98/0802-01 - - Injektors, 1 deva - -; V/NRP/98/0802-02 - - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/98/0802-03 - - Injektors, 1 deva - -

Statut de autorisation:

Nav informācijas

Date de l'autorisation:

2008-12-08

Notice patient

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/98/0802
BOVACLOX DC
suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Norbrook Laboratories Limited
Station Works,
Newry, Co.Down, BT35 6JP
Ziemeļīrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BOVACLOX DC S
uspensija ievadīšanai tesmenī govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (4,5 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Kloksacilīns (benzatīna sāls veidā)
500 mg
Ampicilīns (trihidrāta sāls veidā)
250 mg
Pelēkbalta suspensija.
4.
INDIKĀCIJAS
Pret kloksacilīnu un ampicilīnu šādu jutīgu mikroorganismu
izraisīta mastīta ārstēšanai un jaunas
inficēšanās novēršanai govīm cietstāves periodā:
_Streptococcus agalactiae _
_Streptococcus_
spp.
_Staphylococcus _
spp.
_Corynebacterium _
spp.
_Escherichia coli_
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vēlāk kā 45 dienas pirms gaidāmām dzemdībām.
2
Nelietot govīm ar ļoti īsu cietstāves periodu.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem vai citām beta laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
_Deva_
: ievadīt viena injektora saturu katrā tesmens ceturksnī.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
_Ārstēšanai cietstāves periodā: _
pēc pēdējās slaukšanas reizes notīra un dezinficē pupus. Caur
pupa
kanālu ievada v

Résumé des caractéristiques du produit

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/98/0802
BOVACLOX DC
suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Norbrook Laboratories Limited
Station Works,
Newry, Co.Down, BT35 6JP
Ziemeļīrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BOVACLOX DC S
uspensija ievadīšanai tesmenī govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (4,5 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Kloksacilīns (benzatīna sāls veidā)
500 mg
Ampicilīns (trihidrāta sāls veidā)
250 mg
Pelēkbalta suspensija.
4.
INDIKĀCIJAS
Pret kloksacilīnu un ampicilīnu šādu jutīgu mikroorganismu
izraisīta mastīta ārstēšanai un jaunas
inficēšanās novēršanai govīm cietstāves periodā:
_Streptococcus agalactiae _
_Streptococcus_
spp.
_Staphylococcus _
spp.
_Corynebacterium _
spp.
_Escherichia coli_
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vēlāk kā 45 dienas pirms gaidāmām dzemdībām.
2
Nelietot govīm ar ļoti īsu cietstāves periodu.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem vai citām beta laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
_Deva_
: ievadīt viena injektora saturu katrā tesmens ceturksnī.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
_Ārstēšanai cietstāves periodā: _
pēc pēdējās slaukšanas reizes notīra un dezinficē pupus. Caur
pupa
kanālu ievada v