BRULEX, pommade

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

baume du Pérou 1; phénol 0; oxyde de zinc 5; phénazone 0; salicylate de sodium 0

Disponible depuis:

LABORATOIRE BAILLY CREAT

Code ATC:

D.Dermatologie

DCI (Dénomination commune internationale):

baume du Pérou 1; phénol 0; oxyde de zinc 5; phénazone 0; salicylate de sodium 0

Dosage:

1,0000 g

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

pour 100 g de pommade > baume du Pérou 1,0000 g > phénol 0,0300 g > oxyde de zinc 5,0000 g > phénazone 0,5000 g > salicylate de sodium 0,0036 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Domaine thérapeutique:

PROTECTEUR CUTANE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : PROTECTEUR CUTANE (D. Dermatologie)Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-06-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2018
Dénomination du médicament
BRULEX, pommade
Oxyde de zinc, phénazone, phénol, salicylate de sodium, baume du
Pérou
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRULEX, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BRULEX, pommade ?
3. Comment utiliser BRULEX, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRULEX, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRULEX, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : PROTECTEUR CUTANE (D.
Dermatologie)
Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des brûlures
superficielles de faible étendue.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BRULEX, pommade ?
N’utilisez jamais BRULEX, pommade :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés
dans la rubrique 6 (notamment graisse de laine ou lanoline, baume du
Pérou, phénol).
·
si vous avez des lésions infectées
En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés
terpéniques, ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRULEX, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde de zinc
..................................................................................................................
5,0000 g
Phénazone
.......................................................................................................................
0,5000 g
Phénol..............................................................................................................................
0,0300 g
Salicylate de
sodium..........................................................................................................
0,0036 g
Baume du
Pérou................................................................................................................
1,0000 g
Pour 100 g de pommade.
Excipient(s) à effet notoire : benzoate de sodium, graisse de laine,
dérivés terpéniques.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 à 2 applications par jour.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 (notamment graisse de laine
ou lanoline, baume du Pérou, phénol).
·
Dermatose infectée.
Liées à la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques
:
·
nourrissons de moins de 30 mois,
·
enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés
terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et
entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de
convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en pa