CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbocistéine 5 g

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

R05CB03(R:Systèmerespiratoire).

DCI (Dénomination commune internationale):

carbocistéine 5 g

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

pour 100 mL > carbocistéine 5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun de 200 mL avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Domaine thérapeutique:

mucolytiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système respiratoire) - code ATC : R05CB03.Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Descriptif du produit:

CARBOCISTEINE 5 % - RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES, sirop.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1989-06-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES,
sirop et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5
POUR CENT ADULTES, sirop ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES,
sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT
ADULTES, sirop ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES,
sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système
respiratoire) - code ATC : R05CB03.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas
d'affection respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE
VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop ?
Ne prenez jamais CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULT

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine............................................................................................................................
5 g
Pour 100 mL.
Une graduation de 15 mL du godet ou 1 cuillère à soupe (15 ml)
correspond à 750 mg de carbocistéine et 6 g
de saccharose.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient :
·
6 g de saccharose ;
·
22,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ;
·
96,6 mg de sodium et
·
23,91 mg de propylène glycol par dose de 15 mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas
d'affection respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET À L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS
·
Le godet est gradué à 2,5 mL, 5 mL, 7,5 mL 10 mL et 15 mL.
·
1 godet doseur de 15 mL = 750 mg de carbocistéine.
·
Prendre 1 godet doseur de 15 mL, 3 fois par jour, de préférence en
dehors des repas.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
(notamment au parahydroxybenzoate de
méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate) mentionnés à la
rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substan