CARDIOSOLUPSAN 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acide acétylsalicylique

Disponible depuis:

BRISTOL - MYERS SQUIBB

Code ATC:

B01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

acetylsalicylic acid

Dosage:

100 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet-dose > acide acétylsalicylique : 100 mg . Sous forme de : acétylsalicylate de DL-lysine 180 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

28 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 204,6 mg

Domaine thérapeutique:

ANTI-THROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE

Descriptif du produit:

356 752-3 ou 34009 356 752 3 1 - 28 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 204,6 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008;563 312-9 ou 34009 563 312 9 1 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 204,6 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/01/2009;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1999-05-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/10/2007
Dénomination du médicament
CARDIOSOLUPSAN 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARDIOSOLUPSAN 100 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARDIOSOLUPSAN 100 mg, poudre
pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE CARDIOSOLUPSAN 100 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARDIOSOLUPSAN 100 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARDIOSOLUPSAN 100 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient de l'aspirine mais ce dosage est plus
particulièrement destiné au traitement de certaines affections
du cœur ou des vaisseaux, seul ou associé aux traitements prescrits
par votre médecin.
Il ne devra être entrepris sans l'avis de celui-ci, seul juge de
l'établissement et la conduite de ce traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARDIOSOLUPSAN 100 mg, poudre
pour solution buvable en sachet-dose

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/10/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARDIOSOLUPSAN 100 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide acétylsalicylique
.................................................................................................................
100,00 mg
Sous forme d'acétylsalicylate de DL-lysine
.....................................................................................
180,00 mg
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention secondaire (y compris lors des situations d'urgence)
après un premier accident ischémique myocardique ou
cérébral lié à l'athérosclérose:
·
réduction de la mortalité et de la morbidité de cause
cardiovasculaire;
o
après infarctus du myocarde;
o
dans le cadre de l'angor stable et instable;
o
lors d'angioplastie coronaire transluminale;
o
après accident ischémique cérébral transitoire ou constitué;
·
réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte. Voie orale.
·
EN CARDIOLOGIE:
o
Dans les situations d'urgence (phase aiguë de l'infarctus du
myocarde, angor instable...), le traitement sera entrepris le plus
précocement possible après l'incident inaugural ou la récidive: 2
sachets de CARDIOSOLUPSAN 100 mg le 1er jour.
o
Le traitement sera ensuite poursuivi à la dose d'entretien de 1
sachet par jour de CARDIOSOLUPSAN 100 mg.
·
EN NEUROLOGIE:
·
Dans les 48 premières heures suivant l'installation des signes
d'infarctus cérébral, le traitement peut être instauré à la
posologie de 2 sachets par jour de CARDIOSOLUPSAN 100 mg.
·
La posologie d'entretien est de 1 sachet par jour de CARDIOSOLUPSAN
100 mg.
Cependant, de plus fortes doses (600 mg voire 1 gramme) peuvent être
nécessaires au cas par cas, e