Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftazidime anhydre
PANPHARMA
J01DD02
ceftazidime anhydrous
2 g
poudre
composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 2 g . Sous forme de : ceftazidime pentahydratée
intraveineuse
1 flacon(s) en verre
liste I
Antibactérien pour usage systémique, céphalosporines de 3ème génération
379 507-5 ou 34009 379 507 5 6 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2014;571 707-9 ou 34009 571 707 9 0 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2014;
Archivée
2007-03-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017 Dénomination du médicament CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable Céftazidime Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable ? 3. Comment utiliser CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE: ANTIBACTÉRIEN POUR USAGE SYSTÉMIQUE, CÉPHALOSPORINES DE 3 ÈME GÉNÉRATION - CODE ATC : J01DD02 Ce médicament est un antibiotique de la famille des céphalosporines. Il est indiqué dans les infections sévères dues aux germes sensibles à la céftazidime. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable ? N'utilisez jamais CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la céfta Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céftazidime................................................................................................................................ 2 g Sous forme de céftazidime pentahydraté Pour un flacon de poudre. Excipient à effet notoire : sodium (102,4 mg par flacon). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céftazidime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes sensibles à la céftazidime y compris les méningites, notamment à Pseudomonas mais à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chez les sujets à fonction rénale normale Adultes: 3 g/jour en moyenne (1 g toutes les 8 heures) en administration discontinue. La posologie peut être augmentée selon le germe en cause (en particulier Pseudomonas aeruginosa), selon le site de l'infection (en particulier parenchyme pulmonaire) ou selon le terrain (en particulier chez le neutropénique). Elle doit être augmentée à 2 g x 3/j en IV au cours des méningites à bactéries Gram-. Elle peut également être portée à 6 g/j en IV en administration discontinue. En administration continue, elle sera de 4 à 6 g/24 h précédée d'une dose de charge de 2 g. L'administration continue n'a pas été étudiée dans le traitement des méningites. Chez les sujets insu Lire le document complet