Cernevit sol. inj./perf. (pdr.) i.m./i.v. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Nicotinamide 46 mg/5 ml; Cocarboxylase Tétrahydraté 5,8 mg/5 ml; Phosphate Sodique de Riboflavine 5,67 mg/5 ml; Chlorhydrate de Pyridoxine 5,5 mg/5 ml; Palmitate de Rétinol 3500 UI/5 ml; Acide Ascorbique 125 mg/5 ml; Biotine 0,069 mg/5 ml; Dexpanthénol 16,15 mg/5 ml; Cyanocobalamine 0,006 mg/5 ml; Cholécalciférol 220 UI/5 ml; Acide Folique 0,414 mg/5 ml; Tocophérol-DL-Alfa 10,2 mg/5 ml

Disponible depuis:

Baxter SA-NV

Code ATC:

B05XC

DCI (Dénomination commune internationale):

Dexpanthenol; Cholecalciferol; Cyanocobalamin; Cocarboxylase; Folic Acid; Nicotinamide; Riboflavin Sodium Phosphate; Retinol Palmitate; Pyridoxine Hydrochloride; Tocopherol-DL-Alfa; Biotin; Ascorbic Acid

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution injectable/pour perfusion

Composition:

Dexpanthénol 16.15 mg; Cholécalciférol 220 UI; Cyanocobalamine 6 µg; Cocarboxylase 5.8 mg; Acide Folique 0.41 mg; Nicotinamide 46 mg; Phosphate Sodique de Riboflavine 5.67 mg; Palmitate de Rétinol 3500 UI; Chlorhydrate de Pyridoxine 5.5 mg; Tocophérol-DL-Alfa 10.2 mg; Biotine 0.07 mg; Acide Ascorbique 125 mg

Mode d'administration:

Voie intramusculaire; Voie intraveineuse

Domaine thérapeutique:

Vitamins

Descriptif du produit:

CTI code: 152223-01 - Taille de l'emballage: 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 152223-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 152223-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05413760053981 - Code CNK: 0284463 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1990-08-16

Notice patient

CERNEVIT
_BAXTER S.A._
Notice
1
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CERNEVIT, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE/POUR PERFUSION
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que CERNEVIT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
CERNEVIT
3.
Comment utiliser CERNEVIT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver CERNEVIT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE CERNEVIT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
CERNEVIT est une poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Il contient 12 vitamines :
Rétinol (Vitamine A)
Pyridoxine (Vitamine B6)
Acide ascorbique (Vitamine C)
Thiamine (Vitamine B1)
Biotine (Vitamine B8)
Cholécalciférol (Vitamine D3)
Riboflavine (Vitamine B2)
Acide folique (Vitamine B9)
Alpha-tocophérol (Vitamine E)
Acide pantothénique (Vitamine
B5)
Cyanocobalamine
(Vitamine
B12)
Nicotinamide (Vitamine PP)
CERNEVIT est un complément en vitamines pour les patients nourris par
voie intraveineuse (par une
perfusion). CERNEVIT est indiqué pour les adultes et les enfants de
plus de 11 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
CERNEVIT ?
N’UTILISEZ JAMAIS CERNEVIT :
-
si vous êtes allergique aux substances actives, notamment à la
vitamine B1, ou à l’un des autres
composants con

Résumé des caractéristiques du produit

CERNEVIT
_BAXTER S.A._
Résumé des caractéristiques du produit
1/12
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
CERNEVIT, poudre pour solution injectable/pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Palmitate de rétinol
3500 UI
Cholécalciférol
220 UI
DL alpha-tocophérol
10,20 mg
Acide ascorbique
125 mg
Tétrahydrate de cocarboxylase
5,80 mg
Phosphate sodique de riboflavine
dihydraté
5,67 mg
Chlorhydrate de pyridoxine
5,50 mg
Cyanocobalamine
6 µg
Acide folique
414 µg
Dexpanthénol
16,15 mg
D-biotine
69 µg
Nicotinamide
46 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable/pour perfusion.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Apport de vitamines correspondant aux besoins quotidiens de l’adulte
et de l’enfant de plus de 11 ans lors de
situations nécessitant une supplémentation vitaminique par voie
injectable lorsque l’apport oral est contre-
indiqué, impossible ou insuffisant (dénutrition, malabsorption
digestive, nutrition parentérale …).
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie

Adultes et enfants de plus de 11 ans: 1 flacon/jour.

Posologie particulière:
Lorsque les besoins en nutriments sont accrus (brûlures graves par
exemple), CERNEVIT peut être
administré à des doses quotidiennes 2 à 3 fois plus élevées.

Il faut tenir compte des quantités totales de vitamines provenant de
toutes les sources telles que
sources nutritionnelles, autres suppléments vitaminiques ou
médications contenant des vitamines
sous forme d’ingrédients inactifs (solution orale de tipranavir,
par exemple (voir rubrique 4.5)).Il
convient de surveiller l’état clinique du patient et les taux de
vitamines afin de garantir le maintien
de taux adéquats.

Il faudra également tenir compte du fait que quelques vitamines,
notamment les vitamines A, B2 et
B6, sont sensibles aux rayons ultraviolets (lumière du soleil directe
ou indirecte, ...). La perte de
vitamines A, B1, C et E peut en outre augmenter avec