CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

charbon activé 125 mg

Disponible depuis:

LABORATOIRES DE BELLOC

Code ATC:

A07BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

charbon activé 125 mg

Dosage:

125 mg

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

pour une capsule > charbon activé 125 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 boite(s) métal de 36 capsule(s)

Domaine thérapeutique:

Adsorbant intestinal (A – appareil digestif et métabolisme)

indications thérapeutiques:

Ce médicament contient du charbon, c’est un adsorbant intestinal.Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal (A – appareil digestif et métabolisme), code ATC : A07BA01.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans en cas de ballonnement intestinal et de flatulence, en complément des mesures hygiéno-diététiques.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 à 10 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1999-04-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2023
Dénomination du médicament
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle
Charbon activé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 à 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule
molle ?
3. Comment prendre CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Ce médicament contient du charbon, c’est un adsorbant intestinal.
Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal (A – appareil
digestif et métabolisme), code ATC :
A07BA01.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus
de 15 ans en cas de ballonnement intestinal
et de flatulence, en complément des mesures hygiéno-diététiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 à 10 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHAR

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Charbon
activé.................................................................................................................
125,0 mg
Pour une capsule molle.
Excipient à effet notoire : une capsule molle contient 270 mg
d’huile de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulences)
chez l’adulte et l’adolescent de plus
de 15 ans, en complément des mesures hygiéno-diététiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 capsules, 2 à 3 fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler la capsule telle quelle avec un verre d’eau.
Durée du traitement
5 à 10 jours.
Si les symptômes persistent ou s’aggravent un avis médical est
requis.
4.3. Contre-indications
Hypomotilité intestinale.
En raison de la présence d’huile de soja, ce médicament est contre
indiqué en cas d’allergie à l’arachide ou
au soja.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle contient de l’huile de soja
et peut provoquer des réactions
d’hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).
En cas de diarrhée associée, la nécessité d’une réhydratation
devra être évaluée.
L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation
orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée
en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des
particularités du patient (maladies associées…).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de
l’absorption des médicaments conduit à
administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si
possible) de la prise de ce