CHILDREN'S ADVIL Suspension

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ibuprofène

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

IBUPROFEN

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

Ibuprofène 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

60ML/100ML

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2004-12-01

Résumé des caractéristiques du produit

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI_
_Page 1 de 67_
MONOGRAPHIE
COMPRIMÉS À CROQUER ADVIL
MD
POUR ENFANTS
Comprimés d’ibuprofène USP à 50 mg
ADVIL
MD
POUR ENFANTS
ADVIL
MD
POUR ENFANTS FIÈVRE DUE AU RHUME
OU À LA GRIPPE
Ibuprofène à 100 mg/5 mL
Suspension orale d’ibuprofène, USP
ADVIL
MD
JUNIOR
ADVIL
MD
JUNIOR FIÈVRE DUE AU RHUME OU À LA GRIPPE
Comprimés d’ibuprofène USP à 100 mg
GOUTTES PÉDIATRIQUES ADVIL
MD
GOUTTES PÉDIATRIQUES ADVIL
MD
FIÈVRE DUE AU
RHUME OU À LA GRIPPE
Ibuprofène à 40 mg/mL
Suspension orale d’ibuprofène, USP
Analgésique/Antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI
7333, Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de préparation :
20 juillet 2006
Date de révision :
12 mars 2021
Numéro de contrôle : 244560
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI_
_Page 2 de 67_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................26
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................