CHLORURE DE SODIUM 0,9 % CEVA

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Chlorure de sodium

Disponible depuis:

CEVA SANTE ANIMALE

Code ATC:

QB05BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Sodium chloride

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Toutes espèces

Domaine thérapeutique:

Solution injectable modifiant le bilan électrolytique

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Date de l'autorisation:

2003-09-02

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % CEVA
2. Composition qualitative et quantitative
Chlorure de sodium ..
9 mg
Excipient QSP 1 mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Toutes espèces
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
toutes
les
espèces
:
-
Correction
des
déséquilibres
hydrosodiques,
- Traitement de l’alcalose métabolique ainsi que pendant et après
une intervention chirurgicale,
- Réhydratation lors de maladie entraînant une perte excessive
d’eau et de chlorure de sodium ainsi que
pendant
et
après
une
intervention
chirurgicale,
- Véhicule pour l’administration d’autres médicaments.
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux présentant un état de rétention
hydro-sodée, notamment en cas
d’insuffisance cardiaque.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La
solution
doit
idéalement
être
réchauffée
à
37°C
afin
d’éviter
l’hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à
l’état clinique de chaque animal.
S’assurer que la solution est limpide et ne contient aucune
particule visible et que l’unité est parfaitement
intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer
toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter
une poche partiellement utilisée.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non
connus
dans
des
conditions
normales
d’utilisation.
Une vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à
une surcharge circulatoire de la
circulation
sanguine.
Lorsque la spécialité est utilisé