Ciambra

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Disponible depuis:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Ciambra er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2015-12-02

Notice patient

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægssedel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge CIAMBRA
3.
Sådan skal De bruge CIAMBRA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CIAMBRA er et lægemiddel, der anvendes til behandling af kræft.
CIAMBRA anvendes sammen med cisplatin, der er en anden medicin mod
kræft, og bruges til
behandling af malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker
lungehinderne. Lægemidlet
bruges til patienter, som ikke tidligere har fået kemoterapi.
CIAMBRA er også en behandling, som gives i kombination med cisplatin,
som 1. linje-behandling af
patienter med fremskreden lungecancer.
De kan blive ordineret CIAMBRA, hvis De har fremskreden lungekræft,
og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
CIAMBRA er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen har
udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE CIAMBRA
_ _
BRUG IKKE CIAMBRA:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
CIAMBRA (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer. I så fald skal De afbryde amningen under behandlingen
med CIAMBRA.
-
hvis De for ny
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium hemipentahydrat).
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6), indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til næsten hvidt frysetørret pulver.
Den rekonstituerede opløsning har en pH-værdi på 6,6-7,8.
Den rekonstituerede opløsning har en osmolalitet 230-270 mosmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA er indiceret til behandling af patienter, der ikke tidligere
har fået kemoterapi, med
inoperabelt malignt pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
CIAMBRA er indiceret til behandling sammen med cisplatin som 1.
linjebehandling til patienter med
lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer,
bortset fra cancer hovedsageligt
bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som monoterapi til vedligeholdelsesbehandling af
lokalt fremskreden eller
metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indiceret som 2. linjes monoterapi til behandling af
patienter med lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
CIAMBRA må kun administreres under tilsyn af en læge, som er
kvalificeret i brugen af kemoterapi
mod cancer.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den anbefalede dosis af CIAMBRA er 500 mg/m² legemsoverflade
infu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-05-2016
Notice patient Notice patient grec 17-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-05-2016
Notice patient Notice patient français 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-05-2016
Notice patient Notice patient italien 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-05-2016
Notice patient Notice patient letton 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 17-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2022
Notice patient Notice patient croate 17-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents