Ciprofloxacine AB 250 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
01-07-2022
DHPC DHPC (DHPC)
15-06-2023

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 294,586 mg - Eq. Ciprofloxacine 250 mg

Disponible depuis:

Aurobindo SA-NV

Code ATC:

J01MA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Ciprofloxacin Hydrochloride

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 294.586 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Ciprofloxacin

Descriptif du produit:

CTI code: 477253-01 - Taille de l'emballage: 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477253-02 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477253-05 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477253-06 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477253-03 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08716049030138 - Code CNK: 3531712 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477253-04 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 477253-07 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2015-09-01

Notice patient

                                NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CIPROFLOXACINE AB 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE AB 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE AB 750 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Chlorhydrate de ciprofloxacine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce que Ciprofloxacine AB et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
3.
Ciprofloxacine AB
?
3.
Comment prendre Ciprofloxacine AB ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ciprofloxacine AB ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE AB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La ciprofloxacine est un antibiotique qui appartient à la famille des
fluoroquinolones. La substance
active est la ciprofloxacine. Elle agit en tuant les bactéries
responsables des infections. Elle est active
uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.
Adultes
Ciprofloxacine AB est utilisé chez l’adulte pour traiter les
infections bactériennes suivantes :

infections des voies respiratoires

infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus

infections compliquées des voies urinaires

inflammation du rein

inflammation de la prostate due à une infection bactérienne

infections des organes génitaux
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ciprofloxacine AB 250 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine AB 500 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine AB 750 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de ciprofloxacine (sous
forme de chlorhydrate de
ciprofloxacine).
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de ciprofloxacine (sous
forme de chlorhydrate de
ciprofloxacine).
Chaque comprimé pelliculé contient 750 mg de ciprofloxacine (sous
forme de chlorhydrate de
ciprofloxacine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Ciprofloxacine AB 250 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, ronds (diamètre de
11,1 mm), avec une barre de cassure
sur une face et portant les mentions « F » et « 23 » gravées sur
l’autre face, avec une barre de cassure
entre ces deux inscriptions. Le comprimé peut être divisé en doses
égales.
Ciprofloxacine AB 500 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, en forme de capsule,
avec une barre de cassure sur une
face et portant la mention « F22 » gravée sur l’autre face. Le
comprimé peut être divisé en doses
égales. La dimension du comprimé est de 18,2 mm x 8,1 mm.
Ciprofloxacine AB 750 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, en forme de capsules,
portant la mention « C » sur une
face et « 93 » sur l’autre face. La dimension du comprimé est de
22,3 mm x 8,2 mm.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les comprimés pelliculés de Ciprofloxacine AB sont indiqués dans le
traitement des infections
suivantes (voir les rubriques 4.4 et 5.1). Une attention particulière
doit être portée aux informations
disponibles sur la résistance à la ciprofloxacine avant
d’instaurer le traitement.
_Adultes_

Infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à
Gram négatif
-
pneumonie
-
infec
                                
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